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        小鼠胸腺上皮细胞

        产品名称 :小鼠胸腺上皮细胞

        产品特点:小鼠胸腺上皮细胞公司正在出售的产品小鼠腹脊髓神经细胞(MN-vsc)(1×106) FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 肝动脉内皮细胞Many 人细胞裂解液 P388 小鼠白血病细胞

        产品型号:

        更新日期:2024-12-17

        访问次数:194

        小鼠胸腺上皮细胞的详细资料:

        小鼠胸腺上皮细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中 ,瓶壁可预先涂以胶原薄层 ,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长 。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞 、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离 ,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养 ,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响 ,以及局部环境的生物调节作用。

        产品名称:小鼠胸腺上皮细胞

        英文名称:Mouse Thymic Epithelial Cells

        组织来源 :胸腺组织

        产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

        小鼠胸腺上皮细胞

        小鼠上皮分离自组织;是机体重要的淋巴器官,其功能与免疫紧密相关,是T细胞分化、发育、成熟的场所,还可以分泌激素及激素类物质 ,具有内分泌技能的器官 。上皮细胞和细胞是微环境的重要组成部分,其外,上皮细胞组成了细胞不同发育阶段的三维结构 ,根据其在中位置不同,可分为皮质上皮细胞和髓质上皮细胞。细胞的发育和成熟是通过在皮质和髓质上皮细胞的迁移过程中相互作用完成的。此外,细胞通过皮质上皮细胞介导的阳性选择和髓质上皮细胞介导的阴性选择发育为能够识别和耐受自身主要组织相容复合体和自身抗原的成熟T淋巴细胞。上皮细胞是构成微环境的主要成份,其形态 、分布和功能多样。表面抗原表达具有高度异质性 ,与细胞结合成不同类型复合体,部分上皮细胞相互排列构成囊泡样结构 。电镜观察,可把上皮细胞分为3-6型,用抗上皮细胞单克隆抗体荧光染色可把上皮细胞分为9种类型 。

        小鼠胸腺上皮细胞

        公司实验室分离的小鼠上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

        质量检测

        公司实验室分离的小鼠上皮经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV 、支原体 、细菌、酵母和真菌等。

        小鼠胸腺上皮细胞

        包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

        培养基 含FBS 、生长添加剂 、Penicillin、Streptomycin

        换液频率 每2-3天换液一次

        生长特性 贴壁

        细胞形态 上皮细胞样

        传代特性 可传1-2

        消化液 0.25%

        培养条件 气相:空气,95% ;CO2,5%

        小鼠胸腺上皮细胞


        小鼠胸腺上皮细胞

        小鼠胸腺上皮细胞

        取材→分离→培养和维持

        1、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件 ,直接影响细胞的体外培养。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟  。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞 。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密 ,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法 。

        ① 机械分散法

        特点:简便 、快速,但对组织机械损伤大 ,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散 ,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

        小鼠胸腺上皮细胞

        小鼠胸腺上皮细胞

        小鼠孕激素/(PROG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠降钙素(CT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠脱氢表雄酯(DHEA-S)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠血小板反应蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISA 试剂盒 96T/48T

        Rat muscarinic acetylcholine receptor (M-AChR) ELISA Kit 大鼠毒蕈碱型乙酰受体(M-AChR)试剂盒

        Humanα-galactosidase,αGALELISAKit 人α半乳糖苷酶(αGAL)试剂盒 96T/48T 进口分装

        CLIAKitfor(Mouseai-IgEreceptoraibody)ELISAKit小鼠抗IgE受体抗体

        饮料总乳酸比色法定量试剂盒20

        MouseIerleukin4,IL-4ELISAKit小鼠白介素4(IL-4)试剂盒规格:96T/48T

        Spike重组人 spike glycoprotein 蛋白 (aa 1-760, His 标签) Protein

        TGF beta 2 Propeptide 转移生长因子–β2前体肽 0.5mgTGF beta 2 Propeptide 转移生长因子–β2前体肽

        PLK1重组人 PLK1 / PLK-1 蛋白 Protein

        CD300E Protein Human 重组人 CD300E / IREM-2 蛋白 (Fc 标签)

        PECAM1 Protein Human 重组人 CD31 / PECAM1 蛋白

        TGF beta 2 Propeptide 转移生长因子–β2前体肽 0.5mgTGF beta 2 Propeptide 转移生长因子–β2前体肽

        CD300E Protein Human 重组人 CD300E / IREM-2 蛋白 (Fc 标签)

        Spike重组人 spike glycoprotein 蛋白 (aa 1-760, His 标签) Protein

        PECAM1 Protein Human 重组人 CD31 / PECAM1 蛋白

        PLK1重组人 PLK1 / PLK-1 蛋白 Protein

        小鼠胸腺上皮细胞大鼠胆囊收缩素八肽(CCK-8)试剂盒 ,英文名: CCK-8 ELISA Kit

        Porcine fibrinogen (Fbg) ELISA Kit 猪血纤蛋白原(Fbg)试剂盒

        ELISA 小鼠促肾上腺皮质激素(mouse ACTH)  进口分装

        CLIAKitforLPL(Mouselipoproteinlipase)ELISAKit小鼠脂蛋白脂酶

        通用腺病毒穿梭载体5微克

        ELISAKitIC鸡传染性鼻抗体

        小鼠胸腺上皮细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁 。

        本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗 ,非药用,非食用


         如果你对小鼠胸腺上皮细胞感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系:

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