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        小鼠胸腺淋巴细胞

        产品名称:小鼠胸腺淋巴细胞

        产品特点 :小鼠胸腺淋巴细胞公司正在出售的产品小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);LA1-GFP 小鼠视网膜muller细胞培养基 LLC-MK2(恒河猴细胞) MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞 人胚肾T细胞,293T细胞 P19(畸胎癌细胞) T-105AIII型胶原酶

        产品型号 :

        更新日期:2024-12-17

        访问次数:229

        小鼠胸腺淋巴细胞的详细资料:

        小鼠胸腺淋巴细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用 、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层 ,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞 、淋巴细胞、骨髓细胞 、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养 ,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养 。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养 ,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系 、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用 。

        产品名称:小鼠胸腺淋巴细胞

        英文名称:Mouse Thymic Lymphocyte Cells

        组织来源:胸腺组织

        产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

        小鼠胸腺淋巴细胞

        小鼠淋巴分离自组织;是机体的重要淋巴器官,其功能与免疫紧密相关 ,是T细胞分化 、发育、成熟的场所。其还可以分泌激素及激素类物质,具内分泌机能的器官。位于胸腔前纵隔。胚胎后期及初生时 ,是一生中重量相对大的时期。随年龄增长 ,继续发育;此后逐渐退化,淋巴细胞减少,脂肪组织增多。的结构表面有结缔组织被膜,结缔组织伸入实质把分成许多不分隔的小叶 。小叶周边为皮质,深部为髓质 。皮质不包围髓质,相邻小叶髓质彼此衔接。皮质主要由淋巴细胞和上皮性网状细胞构成 ,胞质中有颗粒及泡状结构。网状细胞间有密集的淋巴细胞。的淋巴细胞又称为细胞,在皮质浅层细胞较大 ,为较原始的淋巴细胞。中层为中等大小的淋巴细胞,深层为小淋巴细胞。从浅层到深层为造血干细胞增殖分化为小淋巴细胞的过程 。皮质内还有巨噬细胞,无淋巴小结 。髓质中淋巴细胞少而稀疏,上皮性网状细胞多而显著 。形态多样,胞质中有颗粒及泡状结构 ,为其分泌物 ,尚有散在的圆形的小体。

        小鼠胸腺淋巴细胞

        公司实验室分离的小鼠淋巴采用机械研磨法结合密度梯度离心法制备而来 ,细胞总量约为1×10?cells/瓶。

        质量检测

        公司实验室分离的小鼠淋巴经过检测,且不含有HIV-1 、HBV、HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌等。

        小鼠胸腺淋巴细胞

        培养基 含FBS 、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

        换液频率 每2-3天换液一次

        生长特性 悬浮

        细胞形态 圆形

        传代特性 不增殖 ;不传代

        消化液 0.25%

        培养条件 气相 :空气,95% ;CO2,5%

        小鼠胸腺淋巴细胞


        小鼠胸腺淋巴细胞

        小鼠胸腺淋巴细胞

        取材→分离→培养和维持

        1、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养 。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散 ,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

        ① 机械分散法

        特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织 。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状) ,应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动 ,使团块膨松 ,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

        小鼠胸腺淋巴细胞

        小鼠胸腺淋巴细胞

        大鼠胰岛素样生长因子2(IGF2)检测试剂盒 ,英文名: IGF2 ELISA Kit

        Mouse Neuroglobin (NGB) ELISA Kit 小鼠脑红蛋白(NGB)检测试剂盒

        MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor,VEGFR-3ELISAkit 小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        CLIAKitforHumanC-Polypeptide,CPELISAKitC多肽

        细胞a-(a-AMYLASE)活性比色法定量检测试剂盒20

        ELISAKitOT/BGP大鼠骨钙素/骨谷蛋白

        TSPAN7重组食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白 (Fc 标签) Protein

        IL-23R(Interleukin-23 receptor 0.5mgIL-23R(Interleukin-23 receptor) 白介素-23受体抗原

        PKM重组人 PKM2 / OIP3 蛋白 Protein

        DPEP2 Protein Human 重组人 DPEP2 / MBD-2 蛋白

        CD59A Protein Mouse 重组小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 蛋白 (Fc 标签)

        IL-23R(Interleukin-23 receptor 0.5mgIL-23R(Interleukin-23 receptor) 白介素-23受体抗原

        DPEP2 Protein Human 重组人 DPEP2 / MBD-2 蛋白

        TSPAN7重组食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白 (Fc 标签) Protein

        CD59A Protein Mouse 重组小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 蛋白 (Fc 标签)

        PKM重组人 PKM2 / OIP3 蛋白 Protein

        小鼠抗心0脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA 试剂盒 96T/48T

        Human asialoglyco protein receptor (ASGPR) ELISA Kit 人去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)检测试剂盒

        HumanHemoglobinC,HbCELISAKit 人血红蛋白C(HbC)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        Humanamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40检测试剂盒人β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)检测试剂盒规格:96T/48T

        植物(AMYLASE)总活性荧光定量检测试剂盒20

        MonkeyHyaluronicacid,HAELISAKit猴透明质酸(HA)检测试剂盒规格:96T/48T

        小鼠胸腺淋巴细胞小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠胸腺淋巴细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行 。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月 。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁 。

        本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用 ,非食用


         如果你对小鼠胸腺淋巴细胞感兴趣,想了解更详细的产品信息 ,填写下表直接与厂家联系 :

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