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细胞简介：

兔视网膜微血管内皮分离自视网膜组织；视网膜居于眼球壁的内层，是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成，两层间在病理情况下可分开
，称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连
，由色素上皮细胞组成，它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层，由外向内分别为：色素上皮层
、视锥
、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层
、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜
，有感光作用；后部鼻侧有一视神经乳头
。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。神经元是视细胞层，专司感光，它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上
，而视锥细胞则在中心凹处多。层叫双节细胞
，约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系
，负责联络作用。第三层叫节细胞层，专管传导
。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构，它贴于眼球的后壁部，传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面，经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的，在黄斑区，其分辨能力强。它是组成血管腔面单层扁平上皮样细胞，它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力
、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在视网膜血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。由于从不同的组织和器官获得的内皮细胞具有不同的特性
，在脑和视网膜中，这些内皮细胞具有内屏障的功能，在调节血管生理状态
，释放血管活性物质以及新生血管的形成中发挥着重要作用，体外分离培养RCEC对研究视网膜血管性疾病发生发展的病理生理机制以及疾病的早期防治具有重要临床意义
。

方法简介：

实验室分离的兔视网膜微血管内皮采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔视网膜微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定
，纯度可达90%以上
，且不含有HIV-1


、HBV
、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息
：

包被条件
：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基

：含FBS、生长添加剂
、Penicillin、Streptomycin等

换液频率

：每2-3天换液一次

生长特性
：贴壁

细胞形态

：内皮细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

兔视网膜微血管内皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

实验报告
：

一
、分离与培养
：

1、无菌条件下
，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次
，将组织剪成1mm3左右大小；

2
、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶）
，混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置
；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后

，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次
，直至组织被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液
，1200r/min 离心10min，弃去上清
，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬
，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养
；

5
、差速贴壁1h后
，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；二
、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min
；

2
、PBS冲洗细胞2次，每次10min
，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min
；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min
，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min
；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗
，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5
、PBS冲洗细胞3次

，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6
、用PBS冲洗3次
，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

公司正在出售的产品
：

小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)试剂盒   96T/48T

小鼠热休克蛋白90(HSP-90)试剂盒   96T/48T

小鼠热休克蛋白70(HSP-70)试剂盒   96T/48T

小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)试剂盒   96T/48T

小鼠生长激素(GH)试剂盒 96T/48T

Human immunoglobulin G segme of Fc receptor II (Fc gamma R II /CD32) ELISA Kit G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)试剂盒

HumanAquaporin5,AQP-5ELISAKit 人水通道蛋白5(AQP-5)试剂盒 96T/48T 进口分装

Equinegrowthhormone,GH试剂盒马生长激素(GH)试剂盒规格
：96T/48T

真菌/酵母β1
，3D葡聚糖合成酶活性比色法定量试剂盒20次

MouseC-PeptideELISAKit小鼠C肽(C-Peptide)试剂盒规格：96T/48T

CREG1重组小鼠 CREG / CREG1 蛋白 Protein

睾素2(TIC2)重组蛋白 Recombinant Testican 2 (TIC2)

MAPK12重组人 ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 蛋白 Protein

CNTF Protein Human 重组人 CNTF 蛋白

CD200R1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD200R / OX2-R 蛋白

睾素2(TIC2)重组蛋白 Recombinant Testican 2 (TIC2)

CNTF Protein Human 重组人 CNTF 蛋白

CREG1重组小鼠 CREG / CREG1 蛋白 Protein

CD200R1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD200R / OX2-R 蛋白

MAPK12重组人 ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 蛋白 Protein

兔视网膜微血管内皮细胞大鼠腱蛋白(CHRD)试剂盒 
，英文名： CHRD ELISA Kit

Mouse tumor markers (CA724) ELISA Kit 小鼠肿瘤标志物(CA724)试剂盒

Ratai-Monocyteaibody,AMAELISAKit 大鼠抗单核细胞抗体(AMA)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforFGF-10(Ratfibroblastgrowthfactor-10,FGF-10)ELISAKit大鼠成纤维细胞生长因子10

细胞基质金属蛋白酶(MMP-12)活性荧光定量试剂盒20次

Ratosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISAKit大鼠破骨细胞分化因子(ODF)试剂盒规格
：96T/48T

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好
，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和242net必赢联系。

2. 仔细阅读细胞说明书
，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基
、血清比例
、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题
，责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态
。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片
，是正常现象。观察好细胞状态后


，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm离心3 min，弃上清
。加5 mL PBS重悬细胞，再900 rpm-1000 rpm离心3 min，，用新鲜的*培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中
，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片
，记录细胞状态
，便于和我司技术部沟通交流
。由于运输的原因

，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和242net必赢联系

，告知细胞的具体情况
，以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用
。

8. 备注：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞
。收到细胞后次传代建议1：2传代 。

9.注意： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
。