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        人乳腺癌组织源细胞

        产品名称 :人乳腺癌组织源细胞

        产品特点:人乳腺癌组织源细胞公司正在出售的产品MKN-28细胞 ,人胃癌细胞 人骨肉瘤细胞,U-2 OS细胞 幼蚊细胞;C6/36 CGA Others Human 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人细胞裂解液 6-10B, 人鼻咽癌细胞系 骨髓瘤,P3-NS-1/1-Ag4.1细胞 MRC-

        产品型号 :

        更新日期:2024-12-12

        访问次数 :250

        人乳腺癌组织源细胞的详细资料 :

        人乳腺癌组织源细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中 ,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞 ,如白血病细胞 、淋巴细胞 、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化 ,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

        产品名称:人乳腺癌组织源细胞

        英文名称:Human Mammary Cancer Tissue-Derived Cells

        组织来源:乳腺癌组织

        产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

        人乳腺癌组织源细胞

        人乳腺癌组织源分离自癌组织;癌(cancer)是指起源于上皮组织的恶性肿瘤,是恶性肿瘤中常见的一类。相对应的,起源于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤。有少数恶性肿瘤不按上述原则命名,如肾母细胞瘤  、恶性畸胎瘤等。一般人们所说的“癌症"习惯上泛指所有恶性肿瘤。癌症具有细胞分化和增殖异常、生长失去控制 、浸润性和转移性等生物学特征,其发生是一个多因子、多步骤的复杂过程,分为致癌 、促癌、演进三个过程,与吸烟、感染 、职业暴露 、环境污染、不合理膳食、遗传因素密切相关。癌细胞,是一种变异的细胞,是产生癌症的病源 。癌细胞与正常细胞不同 ,有无限增殖、可转化和易转移三大特点,能够无限增殖并破坏正常的细胞组织 。癌细胞除了分裂失控外(能进行多极分裂) ,还会局部侵入周围正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分 。分恶性和良性两种。

        人乳腺癌组织源细胞

        公司实验室分离的癌组织源采用胶原酶消化、经Percoll离心纯化制备而来 ,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

        质量检测

        公司实验室分离的人乳腺癌组织源经检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

        人乳腺癌组织源细胞

        培养基 含FBS 、生长添加剂 、Penicillin、Streptomycin

        换液频率 每2-3天换液一次

        生长特性 贴壁

        细胞形态 梭形 、多角形

        传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

        消化液 0.25%

        培养条件 气相:空气 ,95%;CO2,5%

        人乳腺癌组织源细胞


        人乳腺癌组织源细胞

        人乳腺癌组织源细胞

        取材→分离→培养和维持

        1 、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养 。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖 ,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来 。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液、羊水 、胸水或腹水的悬液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层 ,这样可根据需要收获目的细胞。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法 。

        ① 机械分散法

        特点:简便 、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织 。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松 ,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

        人乳腺癌组织源细胞

        人乳腺癌组织源细胞

        大鼠SHC转化蛋白1(SHC1)检测试剂盒 ,英文名: SHC1 ELISA Kit

        Mouse apoptosis inducing factor (AIF) ELISA Kit 小鼠凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒

        ELISA 小鼠催乳素(mouse PRL)  进口分装

        CLIAKitforIFN-Gamma(HumanIerferonGamma)ELISAKit人γ干扰素

        通用型禽鼻气管鸟杆菌(Ornithobacteriumrhinoacheale;O)试剂盒20

        ELISAKitVD3大鼠3

        CD53重组食蟹猴 CD53 蛋白 (aa 107-181, His 标签) Protein

        LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原 0.5mgLPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原

        FCGR2A重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 标签), Biotinylated Protein

        GSTK1 Protein Human 重组人 GSTK1 蛋白

        IL2 Protein Mouse 重组小鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

        LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原 0.5mgLPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原

        GSTK1 Protein Human 重组人 GSTK1 蛋白

        CD53重组食蟹猴 CD53 蛋白 (aa 107-181, His 标签) Protein

        IL2 Protein Mouse 重组小鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

        FCGR2A重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 标签), Biotinylated Protein

        小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA 试剂盒 96T/48T

        Human vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 3(VD3)检测试剂盒

        HumanAi-OvaryAibody,AOAbELISAKit 人抗卵巢抗体(AOAb)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        Humancholecystokinin,CCK检测试剂盒人胆囊收缩素/肠促肽(CCK)检测试剂盒规格:96T/48T

        紫外可见光分析20样本

        HumanSecretinELISAKit人促胰液素/胰泌素(Secretin)检测试剂盒规格:96T/48T

        人乳腺癌组织源细胞兔抑瘤素M(OSM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        兔血管生成素2(ANG-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        兔血管紧张素Ⅱ(ANG-)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        中文名称   方法   规格

        人乳腺癌组织源细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用 ,非食用


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