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        人乳腺癌血管周细胞

        产品名称:人乳腺癌血管周细胞

        产品特点:人乳腺癌血管周细胞公司正在出售的产品MIF Protein Mouse 重组小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 蛋白 (His 标签) HEC-1-B(人内膜腺癌细胞) 人永生化淋巴细胞;CNLMG-B5537LC SMC-1细胞 ,人胸膜瘤细胞 沙门氏菌Ta98 大鼠肝细胞瘤

        产品型号:

        更新日期 :2024-12-12

        访问次数 :263

        人乳腺癌血管周细胞的详细资料 :

        细胞简介:

        人乳腺癌血管周细胞

        人乳腺癌血管周分离自乳腺癌组织;女性乳腺是由皮肤 、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的,乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性,男性仅占1%。乳腺并不是维持机体生命活动的重要器官,原位乳腺癌并不致命 ;但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性,细胞之间连接松散 ,容易脱落。癌细胞一旦脱落 ,游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身 ,形成转移 ,危及生命。目前,乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤。周细胞(pericyte)又称Rouget细胞和壁细胞,是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞 ,可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中,通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯,监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外,周细胞还具有调控毛细血管血流量 、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用,其多功能性是目前研究的热点之一 ,所以对血管周细胞的生物学特征、标记物 、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料 。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜,基膜上有多种细胞连接,包括多种整合素 、神经钙黏素 、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控;毛细血管受损时 ,周细胞还可增殖 ,分化为内皮细胞和成纤维细胞。

        产品名称

        人乳腺癌血管周细胞

        组织来源

        乳腺癌组织

        英文名称

        Human Mammary   Cancer Pericyte Cells

        产品规格

        5×105cells/T25细胞培养瓶

         

        方法简介:

        人乳腺癌血管周细胞

        公司实验室分离的人乳腺癌血管周采用胶原酶-联合消化法及不锈钢网筛过滤法结合密度梯度离心法制备而来 ,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

        质量检测

        公司实验室分离的人乳腺癌血管周经alpha-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上 ,且不含有HIV-1、HBV 、HCV、支原体 、细菌 、酵母和真菌等 。

        培养信息:

        人乳腺癌血管周细胞

        培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin 、Streptomycin

        换液频率 每2-3天换液一次

        生长特性 贴壁

        细胞形态 成纤维细胞样

        传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

        消化液 0.25%

        培养条件 气相:空气,95% ;CO2,5%

        人乳腺癌血管周细胞


        实验报告:

        人乳腺癌血管周细胞
        一、分离与培养 :

        1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

        2 、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液 ,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

        3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化 ;

        4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液 ,1200r/min 离心10min,弃去上清 ,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

        5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定 :

        1 、待心房肌细胞生长至80%融合时 ,弃去培养基 ,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min ,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

        2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min;

        3 、PBS冲洗细胞2次,每次10min ,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

        4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜 ;

        5、PBS冲洗细胞3次 ,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

        6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

        人乳腺癌血管周细胞
        公司正在出售的产品 :
        人乳腺癌血管周细胞

        大鼠SHC转化蛋白1(SHC1)检测试剂盒 ,英文名 : SHC1 ELISA Kit

        Mouse apoptosis inducing factor (AIF) ELISA Kit 小鼠凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒

        ELISA 小鼠催乳素(mouse PRL)  进口分装

        CLIAKitforIFN-Gamma(HumanIerferonGamma)ELISAKit人γ干扰素

        通用型禽鼻气管鸟杆菌(Ornithobacteriumrhinoacheale;O)试剂盒20

        ELISAKitVD3大鼠3

        CD53重组食蟹猴 CD53 蛋白 (aa 107-181, His 标签) Protein

        LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原 0.5mgLPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原

        FCGR2A重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 标签), Biotinylated Protein

        GSTK1 Protein Human 重组人 GSTK1 蛋白

        IL2 Protein Mouse 重组小鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

        LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原 0.5mgLPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原

        GSTK1 Protein Human 重组人 GSTK1 蛋白

        CD53重组食蟹猴 CD53 蛋白 (aa 107-181, His 标签) Protein

        IL2 Protein Mouse 重组小鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

        FCGR2A重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 标签), Biotinylated Protein

        小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA 试剂盒 96T/48T

        Human vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 3(VD3)检测试剂盒

        HumanAi-OvaryAibody,AOAbELISAKit 人抗卵巢抗体(AOAb)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        Humancholecystokinin,CCK检测试剂盒人胆囊收缩素/肠促肽(CCK)检测试剂盒规格:96T/48T

        紫外可见光分析20样本

        HumanSecretinELISAKit人促胰液素/胰泌素(Secretin)检测试剂盒规格 :96T/48T

        人乳腺癌血管周细胞兔抑瘤素M(OSM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        兔血管生成素2(ANG-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        兔血管紧张素Ⅱ(ANG-)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        中文名称   方法   规格

        注意事项:

        人乳腺癌血管周细胞
        1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好 ,培养液是否有漏液 、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和242net必赢联系。

        2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基 、血清比例、所需细胞因子等 ,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题 ,责任由客户自行承担 。

        3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面 ,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片 ,是正常现象。观察好细胞状态后 ,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h 。

        4. 贴壁细胞可以消化 ,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清 。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min , ,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

        5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养 。

        6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片 ,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因 ,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和242net必赢联系,告知细胞的具体情况,以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决。

        7. 该细胞仅供科研使用。

        8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

        9.注意 : 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿 。不是1个T25瓶传2个10cm皿。


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