242net必赢

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

产品名称
：大鼠前列腺微血管内皮细胞

英文名称：Rat Prostate Microvascular Endothelial Cells

组织来源：前列腺

产品规格

：5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠前列腺微血管内皮分离自前列腺组织；前列腺（Prostate）是雄性的性腺器官；前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子

，底朝上，与膀胱相贴
，尖朝下，抵泌尿生殖膈
，前面贴耻骨联合，后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过，扼守着尿道上口，所以

，前列腺有问题时，排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的，具有内
、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺

，前列腺每天分泌前列腺液，是构成精液主要成分；作为内分泌腺，前列腺分泌的激素称为“前列腺素"。微血管是极细微的血管，管径平均为6-9μm

，连于动、静脉之间
，互相连接成网状。微血管壁薄，管径较小，血流很慢，通透性大
。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成
，在内皮外面有一薄层结缔组织
。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微血管的管壁外面，称为周细胞。每一次性活动都会造成前列腺的充血,促使微血管不断扩张而压迫腺体造成淤积，体外培养前列腺微血管内皮
，对于研究前列腺炎症，炎症发生机理有重要的意义
。

实验室分离的大鼠前列腺微血管内皮采用胶原酶 - 混合消化法结合密度梯度离心法
，最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶
。

质量检测

实验室分离的大鼠前列腺微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV
、HCV、支原体
、细菌、酵母和真菌等。

培养基

：基础培养基，含FBS、EGF
、bFGF
、IGF、VEGF
、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin
、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性
：可传1-2代
；不建议多次传代

消化液
：0.25%

培养条件：气相
：空气，95%；CO2，5%

大鼠前列腺微血管内皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的培养状态。

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行
。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月
。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁
。

① 组织块培养法

组织块培养是常用
、简便易行和成功率较高的原代培养方法
。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞
，如白血病细胞、淋巴细胞
、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离
，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后

，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养
，器官培养可保持器官组织的相对完整性
，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用
。

大鼠释放激素受体(GHR)检测试剂盒 
，英文名
： GHR ELISA Kit

Porcine histamine (HIS) ELISA Kit 猪组胺(HIS)检测试剂盒

ELISA 小鼠脑衍化神经营养因子(mouse BDNF)  进口分装

CLIAKitforL-LDH(HumanL-LactateDehydrogenase)ELISAKit人L-乳酸脱氢酶

通用型EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次

ELISAKitCRP鸡C反应蛋白

CD22重组小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

4(KLK4)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)

AGA重组人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 蛋白 Protein

CD24 Protein Human 重组人 CD24 蛋白 (Fc 标签)

RBP4 Protein Canine 重组狗 RBP4 蛋白

4(KLK4)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)

CD24 Protein Human 重组人 CD24 蛋白 (Fc 标签)

CD22重组小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

RBP4 Protein Canine 重组狗 RBP4 蛋白

AGA重组人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 蛋白 Protein

小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human soluble adhesion molecule (Sam) ELISA Kit 人可溶性粘附分子(Sam)检测试剂盒

Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1ELISAKit 人钙粘蛋白相关的神经受体1(C-1)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor1,3-DPG(Human1,3-Disphosphoglycerate,ELISAKit人1,3-二0酸甘油酸

饮料比色法定量检测试剂盒20次

MouseKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit小鼠肾损伤分子1(Kim-1)检测试剂盒规格：96T/48T

大鼠前列腺微血管内皮细胞小鼠转化生长因子-β1   英文名称：   Ttansforming Growth Factor -β1   规格：      英文缩写：   TGF-β1

小鼠转化生长因子-β2   英文名称
：   Ttansforming Growth Factor -β2   规格
：      英文缩写：   TGF-β2

小鼠基质金属蛋白酶抑制剂-1   英文名称：   Tissue inhibitors of metalloproteinases 1   规格：      英文缩写：   TIMP-1

小鼠基质金属蛋白酶抑制剂-2   英文名称
：   Tissue inhibitors of metalloproteinases 2   规格
：      英文缩写：   TIMP-2

取材→分离→培养和维持

1
、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2
、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开
，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水
、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层
，这样可根据需要收获目的细胞
。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散
，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动
，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长
。