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本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗
，非药用，非食用

产品名称：大鼠气管平滑肌细胞

英文名称
：Rat Tracheal Smooth Muscle Cells

组织来源
：气管

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠气管平滑肌分离自气管组织
；气管（Trachea），呼吸器官的一部分；为后壁略平的圆筒型管状
。上端平第六颈椎下缘，与环状软骨相连

；向下至第四、五胸椎体（相当胸骨角平面）交界处，分左
、右主支气管
，分叉处称为气管杈。气管主要由14-16个半环状软骨构成，有弹性，软骨为“C"字形的软骨环，缺口向后，各软骨环以韧带连接起来
，环后方缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接，保持了持续张开状态
。管腔衬以粘膜，表面覆盖纤毛上皮
，粘膜分泌的粘液可粘附吸入空气中的灰尘颗粒，纤毛不断向咽部摆动将粘液与灰尘排出，以净化吸入的气体。气管平滑肌是气管的重要结构组成之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用；能够保持气道张力，维持气道管状形态，从而有利于气体流通，保持肺部通气。气管平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形
、不规则形
、三角形或扇形，核卵圆形
、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形
，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状

；密度高时
，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点
。气管平滑肌细胞的异常是呼吸道疾病的重要病理特征之一，其增生
、肥大是气道重塑的关键。

公司实验室分离的大鼠气管平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合组织贴块法制备而来
，细胞总量约为5×10?cells/瓶


。

质量检测

公司实验室分离的大鼠气管平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV
、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin

、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右；3代以内状态佳

消化液 0.25%

培养条件 气相
：空气，95%；CO2，5%

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行
。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月
。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中
，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁
，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞
、淋巴细胞、骨髓细胞
、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后
，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养
，器官培养可保持器官组织的相对完整性
，可用于重点观察细胞间的联系
、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

人转录因子   英文名称：   Human Engrailed-2   规格

：    

E选择素   英文名称：   Human E selectin   规格：   

上皮钙粘蛋白   英文名称：   Human E.cadherin   

豚鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human cytokeratin 18 (CK-18) ELISA Kit 人细胞角蛋白18(CK-18)试剂盒

Humanmicroansferrinuria,MTFELISAKit 人微量转铁蛋白(MTF)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCyclinDependeKinase5,CDK5试剂盒人周期素依赖性激酶5(CDK5)试剂盒规格：96T/48T

组织FGFR4激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

HumanPresenilin2,PS-2ELISAKit人早老素2(PS-2)试剂盒规格：96T/48T

ARSA重组小鼠 Arylsulfatase A / ARSA 蛋白 Protein

c-Myc tag c-Myc tag标签多肽 0.5mgc-Myc tag c-Myc tag标签多肽

YWHAH重组人 14-3-3 eta / YWHAH 蛋白 (GST 标签) Protein

IL2RG Protein Human 重组人 IL2RG / CD132 蛋白

RTN4R Protein Mouse 重组小鼠 Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 蛋白

c-Myc tag c-Myc tag标签多肽 0.5mgc-Myc tag c-Myc tag标签多肽

IL2RG Protein Human 重组人 IL2RG / CD132 蛋白

ARSA重组小鼠 Arylsulfatase A / ARSA 蛋白 Protein

RTN4R Protein Mouse 重组小鼠 Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 蛋白

YWHAH重组人 14-3-3 eta / YWHAH 蛋白 (GST 标签) Protein

大鼠气管平滑肌细胞兔子雌二醇(E2)ELISA 试剂盒

Human vascular endothelial cell growth factor (VEGF) ELISA Kit 人血管内皮细胞生长因子(VEGF)试剂盒

Humanai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit 人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanerythropoiesisstimulatingfactor,ESF试剂盒人红细胞刺激因子(ESF)试剂盒规格：96T/48T

组织RSK1激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

HumanOsteopoin,OPNELISAKit人骨桥素(OPN)试剂盒规格：96T/48T

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型
、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密

，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水
、胸水或腹水的悬液材料
，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟
。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层
，这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料

，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散
，形成细胞悬液
，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法


。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动
，使团块膨松
，由块状变成絮状
，此时再采用机械法

，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。