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        兔内皮祖细胞

        产品名称:兔内皮祖细胞

        产品特点:兔内皮祖细胞公司正在出售的产品人生发基质细胞HHGMC Dami(人巨核细胞白血病细胞) KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B22 ACVRL1 Others Rat 大鼠 ALK-1 / ACVRL1 人细胞裂解液 FRhK-4细胞 ,恒河猴胚肾细胞 人胚胎胰腺组织来源细胞,

        产品型号 :

        更新日期:2024-12-20

        访问次数 :589

        兔内皮祖细胞的详细资料 :

        产品名称:兔内皮祖细胞

        英文名称  :Rabbit endothelial progenitor cells

        组织来源 :骨髓血组织

        产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

        细胞简介:

        内皮祖细胞是血管内皮细胞的前体细胞 ,在生理或病理因素刺激下,可从骨髓动员到外周血参与损伤血管的修复研究显示,内皮祖细胞在心脑血管 、外周血管 、肿瘤血管形成及创伤等方面均发挥重要作用,并为缺血性的研究提供了新思路 。

        内皮祖细胞具有游走特性 ,能进一步增殖分化的幼稚内皮细胞 ,缺乏成熟内皮细胞的特征性表型 ,不能形成管腔样结构 。其功能主要为参与了出生后缺血组织的血管发生和血管损伤后的修复。

        细胞特性:

        1)组织来源于实验动物的正常骨髓血组织。

        2)细胞鉴定 :CD31CD34荧光染色为阳性。

        3)经鉴定细胞纯度高于90%。

        4)不含有 HIV-1 、 HBV、HCV 、支原体、 、酵母和  。

        5)细胞生长方式:梭状 ,不规则细胞,贴壁培养。

        推荐培养基:

        242net必赢推荐使用 DELF 原代 内皮祖 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

        兔内皮祖细胞

        兔内皮祖细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

        兔内皮祖细胞

        兔内皮祖细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层 ,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞 、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养 。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养 ,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系 、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用 。

        本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗 ,非药用 ,非食用兔内皮祖细胞

        兔内皮祖细胞

        取材→分离→培养和维持

        1 、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型、分化程度 、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2 、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液 、羊水 、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟 。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料 ,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

        ① 机械分散法

        特点:简便 、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织 。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡 ,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

        兔内皮祖细胞

        小鼠肉毒碱棕榈酰基转移酶1A(CPT1A)elisa检测试剂盒

        KBTBD5蛋白抗体

        KBTBD5

        ADP核糖基化样因子1抗体

        ARFL1

        组织样品阳性染色试剂盒

        G蛋白偶合受体44(GPR44/CRTH2/DL1R)elisa分析检测试剂盒

        大鼠Toll样受体4 TLR4 elisa检测试剂盒

        小鼠热休克蛋白90(HSP-90)elisa检测试剂盒

        甲基丙二酰异构酶抗体

        MUT/Methylmalonyl Coenzyme A mutase

        2号染色体开放阅读框抗体

        C2orf67

        蛋白磷酸酶样N前体蛋白抗体  Anti-TPIA2/PTPRN

        维甲酸诱导蛋白17抗体  Anti-Retinoic acid induced 17

        磷酸化p-IκB-α抗体  Anti-phospho-NFKBIA(Ser32/36)

        Smad7抗体  Anti-Smad7/Smad6

        ZRANB3蛋白抗体

        ZRANB3

        DHH蛋白抗体

        DHH

        鞘氨醇激酶2抗体  Anti-SPHK2

        磷酸化谷受体2B抗体  Anti-Phospho-NMDAR2B (Tyr1070)

        食道癌抑制生长蛋白抗体  Anti-RSRC2

        小鼠抗促甲状腺素抗体  Anti-TSHB

        大鼠(AZT)elisa分析检测试剂盒

        组蛋白赖N-甲基2G抗体

        KMT2G

        细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚基1抗体

        兔内皮祖细胞CKS1


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