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        大鼠垂体细胞

        产品名称:大鼠垂体细胞

        产品特点:大鼠垂体细胞公司正在出售的产品大鼠垂体RPC)(1×106) A549/DDP, 人肺腺癌耐药细胞株 Human Promocell C-27437 Preadipocyte DiffereiationMedium KIT, 前脂肪细胞分化培养基套装 500ml HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99)

        产品型号:

        更新日期 :2024-12-17

        访问次数 :238

        大鼠垂体细胞的详细资料 :

        产品名称:大鼠垂体细胞

        英文名称:Rat pituitary cell

        组织来源:垂体组织

        产品规格 :5×105cells/T25细胞培养瓶

        细胞简介 :

        垂体是机体的重要的腺体 ,由生长和促肾上腺皮质细胞等细胞构成,在机体的生长发育、生命活动、调节以及衰老死亡过程中起着重要意义。因此,垂体细胞的体外培养为进一步研究垂体与生殖的神经调节机制及垂体移植研究等方面提供了基础和前提。

        细胞特性 :

        1)组织来源于实验动物的正常垂体组织 。

        2)细胞鉴定:LH、FSHPRL荧光染色为阳性 。

        3)经鉴定细胞纯度高于90%。

        4)不含有 HIV-1  、 HBV 、HCV、支原体、、酵母和 。

        5)细胞生长方式 :梭形或多角形细胞,不规则细胞 ,贴壁培养 。

        推荐培养基:

        242net必赢推荐使用 Delf 原代上皮 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。

        大鼠垂体细胞

        大鼠垂体细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

        大鼠垂体细胞

        大鼠垂体细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中 ,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞 ,如白血病细胞、淋巴细胞 、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养 ,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系 、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用 。

        本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的 ,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗 ,非药用,非食用大鼠垂体细胞

        大鼠垂体细胞

        取材→分离→培养和维持

        1 、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖 ,必须将现有的组织块充分散开 ,使细胞解离出来。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液、羊水 、胸水或腹水的悬液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法 。

        ① 机械分散法

        特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织 。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状) ,应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡 ,使细胞团块得以较充分的分散 ,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

        大鼠垂体细胞

        鱼氧化酶(COX)elisa检测试剂盒

        小鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)elisa检测试剂盒

        大鼠γ谷-半胱合成酶(γ-GCS)elisa分析检测试剂盒

        细胞糖原化学水解比色法定量检测试剂盒

        s可溶性CD105 sCD105elisa检测试剂盒

        血液组织纤维型蛋白溶酶原激活剂(tPA)活性比色法定量检测试剂盒

        大鼠胰岛素(INS)elisa检测试剂盒

        含量荧光定量检测试剂盒

        小鼠Sestrin小鼠1蛋白(SESN1)elisa检测试剂盒

        长链脂肪酸连接酶抗体 SLC27A2

        脂肪瘤高迁移率融合蛋白样蛋白5抗体 LHFPL5

        /钙调素依赖蛋白激酶2α抗体 CaMK2 alpha

        甘油激酶5抗体 GK5

        IL-1相关Ig受体抗体 SIGIRR

        KIAA0195蛋白抗体 KIAA0195

        前列腺肿瘤高表达蛋白1抗体 PTOV1

        去泛素酶10抗体 USP10

        APC标记人TCR α/β单克隆抗体 human TCR α/β/APC

        B4GALT6抗体 B4GALT6

        跨膜蛋白111抗体 TMEM111

        蛋白激酶BTK抗体 ATK/BTK

        X染色体开放阅读框21抗体 CXorf21

        β淀粉样蛋白结合蛋白抗体 TM2D1

        细胞凋亡诱导蛋白NALP3抗体 NALP3/CIAS1

        氧化酶蛋白6A1抗体 COX6A1

        elisa分析检测试剂盒

        组蛋白赖N-甲基转移酶2B抗体

        KMT2B

        障碍自整合蛋白BAF重组兔单克隆抗体

        大鼠垂体细胞BANF1



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