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细胞简介：

小鼠脑膜分离自脑膜组织；脑膜是颅骨与脑间的隔膜
，一共有三层，由外向内为硬脑膜、蛛网膜和软脑膜。脑膜细胞围绕着大脑

，参与中枢神经系统的正常发育，能稳定脑软膜表面的细胞外基质、组织放射状胶质细胞网络和小脑皮层分层结构。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠脑膜成纤维采用-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶
。

质量检测

公司实验室分离的小鼠脑膜成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定
，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体
、细菌、酵母和真菌等。

培养信息
：

培养基 含FBS、生长添加剂
、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相
：空气
，95%；CO2
，5%

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织
，然后用PBS将此组织块清洗2次
，将组织剪成1mm3左右大小；

2
、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶）
，混悬10s

，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液

，自然沉淀并收集上清
，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置
；

3

、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s
，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置
，重复此步骤2-3次
，直至组织被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶
，放置于37℃ 
，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后
，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；二
、免疫荧光鉴定

：

1
、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min
，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下
，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min
，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4
、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次
，每次10min
，按1

：150的比例稀释抗α-actin的二抗
， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次
，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

公司正在出售的产品：

大鼠促甲状腺激素(TSH)检测试剂盒 ，英文名
： TSH ELISA Kit

Mouse procollagen C N-terminal peptide (C I CP) ELISA Kit 小鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)检测试剂盒

ELISA 小鼠皮质酮(mouse Coicosterone)  进口分装

CLIAKitforLH(Humanleoopichormone)ELISAKit

通用型HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒定性检测试剂盒20次

ELISAKitPF-4/CXCL4血小板因子4

EFNB2重组小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 Protein

CA125 卵巢癌抗原 0.2mgCA125 卵巢癌抗原

PON3重组人 PON3 / Paraoxonase 3 蛋白 (50 Ser/Asn, His 标签) Protein

CUTC Protein Human 重组人 CUTC / CGI-32 蛋白

TNFSF8 Protein Rat 重组大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白

CA125 卵巢癌抗原 0.2mgCA125 卵巢癌抗原

CUTC Protein Human 重组人 CUTC / CGI-32 蛋白

EFNB2重组小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 Protein

TNFSF8 Protein Rat 重组大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白

PON3重组人 PON3 / Paraoxonase 3 蛋白 (50 Ser/Asn, His 标签) Protein

小鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human glucose 6 phosphate isomerase (GPI) ELISA Kit 人葡萄糖60酸异构酶(GPI)检测试剂盒

Humanliverspecificlipoprotein,LSPELISAKit 人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanacidicfibroblastgrowthfactor1,aFGF-1检测试剂盒人酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)检测试剂盒规格：96T/48T

脂肪肝比色法定量检测试剂盒

MouseannexinⅤ,ANX-ⅤELISAKit小鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)检测试剂盒规格
：96T/48T

小鼠脑膜成纤维细胞小鼠抗单核细胞抗体(AMA)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠抗促甲状腺素受体抗体(Ab)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠抗IVIgG抗体检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好
，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和242net必赢联系
。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致
，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题
，责任由客户自行承担
。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态
。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片
，是正常现象
。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm离心3 min
，弃上清
。加5 mL PBS重悬细胞，再900 rpm-1000 rpm离心3 min，，用新鲜的*培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中
，置于培养箱中进行培养

。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态
，便于和我司技术部沟通交流
。由于运输的原因
，个别敏感细胞会出现不稳定的情况
，请及时和242net必赢联系
，告知细胞的具体情况，以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注
：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞
，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1
：2传代 。

9.注意
： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。