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细胞简介：

小鼠肝外胆管上皮分离自肝外胆管组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖
、分泌性蛋白质的合成等作用
；肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方
。肝脏是机体消化系统中大的消化腺
，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官
，又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构
：肝脏位于右上腹，隐藏在右侧膈下和肋骨深面，大部分肝为肋弓所复盖，仅在腹上区
、右肋弓间露出并直接接触腹前壁，肝上面则与膈及腹前壁相接
。临床上常见的胆管病变如胆道闭锁
、先天性胆总管囊肿

、原发性硬化性胆管炎等
，都是以胆管上皮细胞为病变的靶位

，引起胆管上皮的损伤。了解正常胆管上皮细胞的生物学特征和病变胆管上皮细胞的病理生理学特征对研究胆管病变的发病机制、诊断和治疗具有重要意义
。

方法简介
：

公司实验室分离的小鼠肝外胆管上皮采用胶原酶灌注消化法后，再用胶原酶-DNA酶联合消化，接种至预先包被鼠尾胶原的培养瓶中，通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的小鼠肝外胆管上皮经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV

、HCV、支原体、细菌
、酵母和真菌等
。

培养信息：

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin

、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

实验报告
：

一
、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小
；

2
、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min
，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液
，混悬10s，置37℃消化10 min后
，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置
，重复此步骤2-3次，直至组织被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min
，弃去上清
，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬
，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5
、差速贴壁1h后
，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养
；二、免疫荧光鉴定：

1
、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min
，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min
；

3
、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下

，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜

；

5

、PBS冲洗细胞3次

，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗
， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

公司正在出售的产品：

猪血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪酸激酶2(Tie-2)ELISAKit   ELISA. 

猪血管生成素1(ANG-1)ELISAKit   ELISA. 

猪乙酰受体抗体(AChRab)ELISAKit   ELISA. 

猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISAKit   ELISA.

猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA 试剂盒

Human maix metalloproteinase 13 (MMP-13) ELISA Kit 人基质金属蛋白酶13(MMP-13)试剂盒

Rabbitmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit 兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelatinaseA)试剂盒 进口分装

CLIAKitforai-DNaseB(Humanai-deoxyribonucleaseB)ELISAKit人抗DNA酶B抗体

血液α-L-岩藻糖苷酶(AFU)比色法定量试剂盒20次

PorcineHeatShockProtein70,HSP-70ELISAKit猪热休克蛋白70(HSP-70)试剂盒

PILRB重组小鼠 PILRB1 蛋白  Protein

半乳糖凝集素9C(GAL9C)重组蛋白 Recombinant Galectin 9C (GAL9C)

MID1IP1重组人 MID1IP1 蛋白 (His 标签) Protein

BID Protein Human 重组人 BID 蛋白

DDR2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

半乳糖凝集素9C(GAL9C)重组蛋白 Recombinant Galectin 9C (GAL9C)

BID Protein Human 重组人 BID 蛋白

PILRB重组小鼠 PILRB1 蛋白  Protein

DDR2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

MID1IP1重组人 MID1IP1 蛋白 (His 标签) Protein

小鼠肝外胆管上皮细胞大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)试剂盒
，英文名： Casp-9 ELISA Kit

Rabbit major histocompatibility complex class I (MHC I and /RLA I) ELISA Kit 兔主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/RLAⅠ)试剂盒

东方体核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMMP-4(Humanmaixmetalloproteinase4)ELISAKit人基质金属蛋白酶4

体液基质金属蛋白酶(MMP-13)活性比色法定量试剂盒20次(10样本)

ELISAKitVA犬A

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好
，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和242net必赢联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致
，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题
，责任由客户自行承担
。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题
，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象
。观察好细胞状态后
，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h
。

4. 贴壁细胞可以消化
，悬浮细胞直接混匀收集细胞
，900 rpm-1000 rpm离心3 min，弃上清
。加5 mL PBS重悬细胞，再900 rpm-1000 rpm离心3 min，，用新鲜的*培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养
。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养
。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片
，记录细胞状态
，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况
，请及时和242net必赢联系，告知细胞的具体情况
，以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用

。

8. 备注：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1
：2传代 
。

9.注意： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
。