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        小鼠NG2细胞

        产品名称:小鼠NG2细胞

        产品特点 :小鼠NG2细胞公司正在出售的产品人绒毛膜间充质基质细胞 LCN1 Others Human 人 LCN1 / VEGP / Lipocalin-1 人细胞裂解液 小鼠源细胞 HS-1细胞,人皮肤癌细胞系 滑念珠菌 小鼠胰腺癌细胞(B类); 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;C918

        产品型号  :

        更新日期:2024-12-16

        访问次数:200

        小鼠NG2细胞的详细资料 :

        小鼠NG2细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法 。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层 ,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化 ,可采用低速离心分离 ,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后 ,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用 。

        产品名称:小鼠NG2细胞

        英文名称:Mouse NG2 Cells

        组织来源:脑组织

        产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

        小鼠NG2细胞

        小鼠NG2分离自脑组织 ;大脑分左右两个半球 ,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分 ,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积) ;半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回 ,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟 。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分 。NG2细胞是在发育和成年中枢神经系统的灰质和白质束中发现的 ,因表达NG2蛋白多糖而得名。NG2细胞先前被假定代表少突胶质细胞前体细胞,后来使用转基因的研究表明 ,NG2细胞在体内不仅能够产生少突胶质细胞,还能产生原浆性星形胶质细胞以及某些情况下的神经元。NG2细胞是中枢神经系统中不同于神经元、成熟少突胶质细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞的一类细胞亚群。此外,在发育和成年中枢神经系统的多个区域,发现NG2细胞和神经元之间存在的突触联系,暗示NG2细胞除了可能作为分化成多种细胞的可塑性前体细胞群,还可能会和神经元联系从而形成一个的神经胶质网络 。

        小鼠NG2细胞

        公司实验室分离的小鼠NG2采用消化、专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

        质量检测

        公司实验室分离的小鼠NG2NG2免疫荧光鉴定 ,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1 、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

        小鼠NG2细胞

        培养基 含FBS、生长添加剂 、Penicillin 、Streptomycin

        换液频率 每2-3天换液一次

        生长特性 贴壁

        细胞形态 梭形 、多角形

        传代特性 可传1-2

        消化液 0.25%

        培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

        小鼠NG2细胞


        小鼠NG2细胞

        小鼠NG2细胞

        取材→分离→培养和维持

        1 、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件 ,直接影响细胞的体外培养。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖 ,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟 。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

        ① 机械分散法

        特点:简便 、快速,但对组织机械损伤大 ,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织 。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状) ,应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动 ,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后 ,细胞容易贴壁生长。

        小鼠NG2细胞

        小鼠NG2细胞

        大鼠转录激活因子5(ATF5)检测试剂盒  ,英文名: ATF5 ELISA Kit

        Mouse thrombin receptor (A) ELISA Kit 小鼠抗受体(A)检测试剂盒

        MouseAngiopoietin4,ANG-4ELISAKit 小鼠血管生成素4(ANG-4)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        CLIAKitforHumanleucocyteaigenB27,HLA-B27ELISAKit人类白细胞抗原B27

        线粒体内膜功能/膜电位测定试剂盒20

        ELISAKitTPO-Ab大鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体

        NA重组甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神经酶 (Neuraminidase / NA) Protein

        Pepsinogen C peptide C蛋白抗原 0.5mgPepsinogen C peptide C蛋白抗原

        VNN2重组人 VNN2 / Vanin-2 蛋白 Protein

        CPLX3 Protein Human 重组人 CPLX3 / Complexin 3 蛋白

        CD34 Protein Human 重组人 CD34 蛋白 (Fc 标签)

        Pepsinogen C peptide C蛋白抗原 0.5mgPepsinogen C peptide C蛋白抗原

        CPLX3 Protein Human 重组人 CPLX3 / Complexin 3 蛋白

        NA重组甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神经酶 (Neuraminidase / NA) Protein

        CD34 Protein Human 重组人 CD34 蛋白 (Fc 标签)

        VNN2重组人 VNN2 / Vanin-2 蛋白 Protein

        小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA 试剂盒 96T/48T

        Human brain derived neuroophic factor (BDNF) ELISA Kit 人脑源性神经营养因子(BDNF)检测试剂盒

        Humanhighmobilitygroupprotein17,HMG-17ELISAKit 人高速泳动蛋白17(HMG-17)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        GuineaPigIerleukin1receptoraagonist,IL-1ra检测试剂盒豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)检测试剂盒规格 :96T/48T

        真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒20

        Mousecarbonicanhydrase,CAELISAKit小鼠酶(CA)检测试剂盒规格:96T/48T

        小鼠NG2细胞小鼠内皮脂肪酶(EL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠酶(CA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠胃动素(MTL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠NG2细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

        本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗 ,非药用 ,非食用


         如果你对小鼠NG2细胞感兴趣 ,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系:

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