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        兔嗅球神经元细胞

        产品名称 :兔嗅球神经元细胞

        产品特点 :兔嗅球神经元细胞公司正在出售的产品人表皮黑色素细胞-深色素(HEM) BC-021(人癌细胞) CM-H126人小脑颗粒细胞培养基鱼源细胞 结肠粘膜上皮细胞Many 人绒毛膜毛细血管内皮细胞 Human

        产品型号 :

        更新日期:2024-12-13

        访问次数:235

        兔嗅球神经元细胞的详细资料:

        兔嗅球神经元细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用 、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中 ,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁 ,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞 、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化 ,可采用低速离心分离 ,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后 ,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性 ,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

        产品名称 :兔嗅球神经元细胞

        英文名称:Rabbit Olfactory Bulb Neurons Cells

        组织来源:嗅球

        产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

        兔嗅球神经元细胞

        兔嗅球神经元分离自嗅球组织 ;嗅球是脊椎动物前脑结构中参与嗅觉的部分,用于感知气味 。嗅球分为二个不同的结构:主嗅球及辅助嗅球 。在大脑额叶来自许多嗅细胞的神经纤维缠集在一起,形成线球状的部分。在这里,纤维与多个次级神经元——僧帽细胞的树突相连接,进而由这里伸出神经纤维形成嗅囊,终止于额叶下方。一般认为它在嗅味的辨别中具有重要的功能。对于大部份的脊椎动物而言,嗅球位在大脑的前面 ,不过人的嗅球位于大脑的内部 。嗅球由筛骨的筛板固定且保护嗅球 ,哺乳动物的筛板会分隔嗅球和嗅上皮,而嗅神经会穿过筛板中的筛孔而连接到嗅球 。嗅球分为二个不同的结构:主嗅球及辅助嗅球。

        兔嗅球神经元细胞

        实验室分离的兔嗅球神经元采用消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶 。

        质量检测

        实验室分离的兔嗅球神经元经β-Tubulin-Ⅲ免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体 、细菌、酵母和真菌等。

        兔嗅球神经元细胞

        包被条件 :PLL0.1mg/ml

        培养基:含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin

        换液频率 :每2-3天换液一次

        生长特性:贴壁

        细胞形态:神经元细胞样

        传代特性:属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

        消化液:0.125%

        培养条件 :气相:空气,95%;CO2,5%

        兔嗅球神经元体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。


        兔嗅球神经元细胞


        兔嗅球神经元细胞

        兔嗅球神经元细胞

        取材→分离→培养和维持

        1、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开 ,使细胞解离出来。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟 。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液 ,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法 。

        ① 机械分散法

        特点:简便 、快速,但对组织机械损伤大 ,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织 。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法 ,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液 ,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

        兔嗅球神经元细胞

        兔嗅球神经元细胞

        大鼠利肽受体1(NPR1)检测试剂盒 ,英文名 : NPR1 ELISA Kit

        Monkey follicle stimulating hormone (FSH) ELISA Kit促卵泡素(FSH)检测试剂盒

        RatIerferonα,IFN-αELISAKit 大鼠α干扰素(IFN-α)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        CLIAKitforGABA(MouseGamma-aminobyricacid)ELISAKit小鼠γ氨基

        细胞过氧化氢(HYDROGENPEROXIDE)活性化学发光法定量检测试剂盒20

        RatProinsulin,PIELISAKit大鼠胰岛素原(PI)检测试剂盒规格:96T/48T

        MARCO重组小鼠 MARCO 蛋白 Protein

        CD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta 0.5mgCD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta) CD122/白介素2受体β链抗原

        STAT4重组人 STAT4 蛋白 Protein

        IGSF11 Protein Human 重组人 IGSF11 / BTIGSF 蛋白

        OLR1 Protein Rat 重组大鼠 OLR1 / LOX1 蛋白

        CD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta 0.5mgCD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta) CD122/白介素2受体β链抗原

        IGSF11 Protein Human 重组人 IGSF11 / BTIGSF 蛋白

        MARCO重组小鼠 MARCO 蛋白 Protein

        OLR1 Protein Rat 重组大鼠 OLR1 / LOX1 蛋白

        STAT4重组人 STAT4 蛋白 Protein

        豚鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒 ,英文名: SAA ELISA Kit

        Human proteinase 3 specific ai neuophil cytoplasmic aibody (PR3-ANCA) ELISA Kit 人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA)检测试剂盒

        Monkeyfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit促卵泡素(FSH)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        CLIAKitforBMP-2ELISAKit大鼠骨成型蛋白2

        细菌内毒素凝胶法定量检测试剂盒20

        Rabbitmaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAKit兔基质金属蛋白酶1(MMP-1)检测试剂盒规格:96T/48T

        兔嗅球神经元细胞嗜酸粒细胞直接计数液   Product name said

        网织红细胞计数液   Alkaline phosphatase stain

           Acid phosphatase stain

        尿蛋白定性测试盒   Acid esterase stain

        兔嗅球神经元细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行 。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月 。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁 。本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用


         如果你对兔嗅球神经元细胞感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系:

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