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细胞简介
：

兔上皮分离自组织；是机体重要的淋巴器官
，其功能与免疫紧密相关
，是T细胞分化、发育、成熟的场所
，还可以分泌激素及激素类物质
，具有内分泌技能的器官。上皮细胞和细胞是微环境的重要组成部分，其外
，上皮细胞组成了细胞不同发育阶段的三维结构
，根据其在中位置不同，可分为皮质上皮细胞和髓质上皮细胞。细胞的发育和成熟是通过在皮质和髓质上皮细胞的迁移过程中相互作用完成的。此外，细胞通过皮质上皮细胞介导的阳性选择和髓质上皮细胞介导的阴性选择发育为能够识别和耐受自身主要组织相容复合体和自身抗原的成熟T淋巴细胞。上皮细胞是构成微环境的主要成份，其形态、分布和功能多样。表面抗原表达具有高度异质性，与细胞结合成不同类型复合体，部分上皮细胞相互排列构成囊泡样结构。电镜观察
，可把上皮细胞分为3-6型
，用抗上皮细胞单克隆抗体荧光染色可把上皮细胞分为9种类型。

方法简介：

实验室分离的兔上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来
，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测

实验室分离的兔上皮经PCK免疫荧光鉴定
，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV
、HCV
、支原体
、细菌
、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件：鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin
、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性

：贴壁

细胞形态
：上皮细胞样

传代特性
：可传1-2代

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气
，95%
；CO2，5%

兔上皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

实验报告：

一
、分离与培养：

1
、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次
，将组织剪成1mm3左右大小
；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶）
，混悬10s，置37℃条件下消化10min
，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液

，混悬10s
，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次
，直至组织被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶
，放置于37℃
，5％CO2 培养箱中培养；

5
、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养
；二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基
，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min
；

2
、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下
，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次
，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5
、PBS冲洗细胞3次，每次10min
，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min
，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

公司正在出售的产品
：

小鼠α羟基脱氢酶(αHBDH)试剂盒   96T/48T

小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)试剂盒   96T/48T

小鼠αS转移酶(α-GST)试剂盒   96T/48T

小鼠α甘露糖苷酶(αManase)试剂盒   96T/48T

小鼠汉坦病毒(HV)试剂盒 96T/48T

Adrenaline (EPI) ELISA Kit 人(EPI)试剂盒

humanEndothelin1,ET-1ELISAKit 人内皮素1(ET-1)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanai-parainfluenzavirusIgMaibody,ai-PIVIgM试剂盒人抗副流感病毒IgM抗体(ai-PIVIgM)试剂盒规格
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植物细胞壁钙荧光白(Calcofluorwhite;CFW)荧光染色试剂盒20次

Humayrosinekinasewithimmunoglobulin-likeandEGF-likedomains2,Tie-2ELISAKit人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪激酶2(Tie-2)试剂盒规格
：96T/48T

VTCN1重组小鼠 B7-H4 / B7S1 / B7x 蛋白 (Fc 标签) Protein

白介素8受体α(IL8Rα)重组蛋白 Recombinant Interleukin 8 Receptor Alpha (IL8Ra)

IL1R2重组人 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白 Protein

FABP2 Protein Human 重组人 FABP2 / I-FABP 蛋白

PDCD1LG2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白

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兔胸腺上皮细胞大鼠基质金属蛋白酶16(MMP16)试剂盒 ，英文名： MMP16 ELISA Kit

Mouse histone H2b (histon-H2b) ELISA Kit 小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)试剂盒

Ratypsinogenactivationpeptide,TAPELISAKit 大鼠原激活肽(TAP)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforF1+2(Humanprothrombinfragme1+2)ELISAkit人原片段F1+2

细胞结构型内皮细胞合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量试剂盒20次

Ratmyelinbasicprotein,MBPELISAKit大鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)试剂盒规格：96T/48T

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好
，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和242net必赢联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等
，确保细胞培养条件一致
，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态
。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片
，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm离心3 min
，弃上清。加5 mL PBS重悬细胞，再900 rpm-1000 rpm离心3 min
，，用新鲜的*培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中
，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态
，便于和我司技术部沟通交流
。由于运输的原因
，个别敏感细胞会出现不稳定的情况
，请及时和242net必赢联系，告知细胞的具体情况
，以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决
。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1
：2传代 。

9.注意
： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿
。不是1个T25瓶传2个10cm皿
。