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        兔口腔上皮细胞

        产品名称:兔口腔上皮细胞

        产品特点:兔口腔上皮细胞公司正在出售的产品TNFRSF1A Others Rat 大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人细胞裂解液 TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人细胞裂解液 VERO细胞衍生株;SVP 叙利亚仓鼠细胞系;Syrian Hamster

        产品型号:

        更新日期 :2024-12-13

        访问次数:179

        兔口腔上皮细胞的详细资料:

        兔口腔上皮细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用 、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中 ,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长 。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞 、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化 ,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养 。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用 。

        产品名称 :兔口腔上皮细胞

        英文名称 :Rabbit Oral Epithelial Cells

        组织来源 :口腔黏膜

        产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

        兔口腔上皮细胞

        兔口腔上皮分离自口腔黏膜组织;口腔上皮细胞是一种上皮细胞 ,呈扁平  、多边形,形状不规则。口腔各壁都有黏膜覆盖,口腔上皮细胞主要分布在口腔两侧颊部。上皮的垂直切面上,细胞形状不一。紧靠基膜的一层基底细胞为矮柱状 ,为具有增殖分化能力的干细胞,部分子细胞向浅层移动。基底层以上是数层多边形细胞,再上为几层梭形或扁平细胞。仅靠近表面几层细胞为扁平状,基底层细胞能不断分裂增生,以补充表层衰老或损伤脱落的细胞 。复层扁平上皮深层的结缔组织内有丰富的毛细血管,有利于复层扁平上皮的营养。

        兔口腔上皮细胞

        实验室分离的兔口腔上皮先消化、后-胶原酶混合消化法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

        质量检测

        实验室分离的兔口腔上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等  。

        兔口腔上皮细胞

        包被条件 :鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

        培养基:含FBS 、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

        换液频率:每2-3天换液一次

        生长特性 :贴壁

        细胞形态 :上皮细胞样

        传代特性 :可传1-2

        消化液:0.25%

        培养条件:气相:空气,95%;CO2 ,5%

        兔口腔上皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态 。

        兔口腔上皮细胞


        兔口腔上皮细胞

        兔口腔上皮细胞

        取材→分离→培养和维持

        1 、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养  。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖 ,必须将现有的组织块充分散开 ,使细胞解离出来。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液 、羊水 、胸水或腹水的悬液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟 。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层 ,这样可根据需要收获目的细胞。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散 ,形成细胞悬液 ,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

        ① 机械分散法

        特点:简便、快速,但对组织机械损伤大 ,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松  ,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

        兔口腔上皮细胞

        兔口腔上皮细胞

        大鼠雌激素受体(ER)检测试剂盒 ,英文名: ER ELISA Kit

        Mouse aminoterminal propeptide of type III procollagen (P III ) ELISA Kit 小鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(P)检测试剂盒

        ELISA 小鼠C反应蛋白(mouse CRP)  进口分装

        CLIAKitforLH促黄体生成素

        通用型HPV6(HUMANPAPILLOMAVIRUS-6)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20

        ELISAKitBNP脑素/脑尿肽

        ACP5重组小鼠 ACP5 / TRAP 蛋白 Protein

        CAP2(Adenylyl cyclase-associated protein 2 0.5mgCAP2(Adenylyl cyclase-associated protein 2) 环化酶相关蛋白CAP-2抗原

        TYRP1重组人 TRP1 / TYRP1 蛋白 Protein

        HRAS Protein Human 重组人 HRAS / GTPase Hras 蛋白

        PROM1 Protein Rat 重组大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 蛋白 (Fc 标签)

        CAP2(Adenylyl cyclase-associated protein 2 0.5mgCAP2(Adenylyl cyclase-associated protein 2) 环化酶相关蛋白CAP-2抗原

        HRAS Protein Human 重组人 HRAS / GTPase Hras 蛋白

        ACP5重组小鼠 ACP5 / TRAP 蛋白 Protein

        PROM1 Protein Rat 重组大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 蛋白 (Fc 标签)

        TYRP1重组人 TRP1 / TYRP1 蛋白 Protein

        小鼠D-乳酸(D-LAC)检测试剂盒 96T/48T

        Rat vitamin C (VC) ELISA Kit 大鼠C(VC)检测试剂盒

        HumanDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISAKit 人脱轻表雄酮S7(DHEA-S7)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        HumanColonCancerAigen,CCA检测试剂盒人结肠癌抗原(CCA)检测试剂盒规格:96T/48T

        组织AMPK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20

        Humanpyruvatekinase,PKELISAKit人同酸激酶(PK)检测试剂盒规格:96T/48T

        兔口腔上皮细胞兔基质金属蛋白9MMP-9)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

        兔肌钙蛋白Ⅰ(Tn-)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

        兔环0酸腺苷(cAMP)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

        兔核因子κB受体活化因子配基(RANKL)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

        兔口腔上皮细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用


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