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        兔颌下腺上皮细胞

        产品名称:兔颌下腺上皮细胞

        产品特点:兔颌下腺上皮细胞公司正在出售的产品SV-40转化肺成纤维细胞;WI38/VA13 TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人细胞裂解液 水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7) 小鼠前胃癌细胞;MFC 小鼠甲状腺上皮细胞培养基 BGC-803,

        产品型号:

        更新日期:2024-12-13

        访问次数 :161

        兔颌下腺上皮细胞的详细资料 :

        细胞简介 :

        兔颌下腺上皮细胞

        兔颌下腺上皮分离自颌下腺组织 ;颌下腺是下颌部的唾液腺,左右各一个 。颌下腺属于唾液腺的一种 ,主要的功能就是分泌唾液。机体共有三大唾液腺,包括腮腺、颌下腺及舌下腺。颌下腺位于下颌骨的下方,接近下颌骨弯曲角附近,所以也叫下颌下腺(下颌骨下方的唾液腺),左右各一 ,由舌下舌系带两侧处伸出颌下腺排泄管,主要分泌黏液和浆液状性质的唾液。颌下腺上皮细胞是一种高度分化的上皮细胞 ,在体外难以长期存活和保持分化状态;颌下腺的主要病理变化有:①颌下腺炎;②颌下腺囊肿 ;③颌下腺肿;④颌下腺结石。

        产品名称

        兔颌下腺上皮细胞

        组织来源

        颌下腺

        英文名称

        Rabbit   Submandibular Gland Epithelial Cells

        产品规格

        5×105cells/T25细胞培养瓶

         

        方法简介:

        兔颌下腺上皮细胞

        实验室分离的兔颌下腺上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法 ,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来 ,细胞总量约为5×10cells/瓶 。

        质量检测

        实验室分离的兔颌下腺上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV 、支原体 、细菌 、酵母和真菌等 。

        培养信息:

        兔颌下腺上皮细胞

        包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

        培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

        换液频率:每2-3天换液一次

        生长特性:贴壁

        细胞形态 :上皮细胞样

        传代特性 :可传1-2

        消化液 :0.25%

        培养条件 :气相 :空气,95%;CO2,5%

        兔颌下腺上皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养 ,以此保证该细胞的佳培养状态。

        兔颌下腺上皮细胞


        实验报告:

        兔颌下腺上皮细胞
        一、分离与培养 :

        1 、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织 ,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小 ;

        2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s ,置37℃条件下消化10min ,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

        3 、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液 ,混悬10s,置37℃消化10 min后 ,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置 ,重复此步骤2-3次,直至组织被消化 ;

        4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液 ,1200r/min 离心10min,弃去上清 ,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶 ,放置于37℃  ,5%CO2 培养箱中培养;

        5 、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:

        1 、待心房肌细胞生长至80%融合时 ,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

        2、PBS冲洗细胞2次,每次10min ,然后在4℃条件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min;

        3、PBS冲洗细胞2次,每次10min ,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

        4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

        5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1 :150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h ;

        6、用PBS冲洗3次 ,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

        兔颌下腺上皮细胞
        公司正在出售的产品:
        兔颌下腺上皮细胞

        小鼠坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠坏死因子α(TNF-α)ELISAKIT   ELISA.   96T/48T

        小鼠坏死因子β(TNF-β)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠Ⅳ型胶原(Col)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA 试剂盒 96T/48T

        Rat macrophage migration inhibitory factor (MIF) ELISA Kit 大鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)试剂盒

        Humanmyelinassociatedglycoproteinaoaibody,MAGELISAKit 人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG)试剂盒 96T/48T 进口分装

        Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1试剂盒人小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)试剂盒规格:96T/48T

        植物氨含量光谱法定量试剂盒20

        Mouse17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)试剂盒规格:96T/48T

        NA重组甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神经酶 (Neuraminidase / NA) Protein

        NME1重组人 NME1 / NDKA 蛋白 Protein

        DIRAS3 Protein Human 重组人 ARHI / DIRAS3 蛋白 (Fc 标签)

        CD27 Protein Human 重组人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (His & Fc 标签)

        DIRAS3 Protein Human 重组人 ARHI / DIRAS3 蛋白 (Fc 标签)

        NA重组甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神经酶 (Neuraminidase / NA) Protein

        CD27 Protein Human 重组人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (His & Fc 标签)

        NME1重组人 NME1 / NDKA 蛋白 Protein

        兔颌下腺上皮细胞大鼠淋巴细胞功能关联抗原2(LFA2)试剂盒 ,英文名: LFA2 ELISA Kit

        Mouse oncostatin M (OSM) ELISA Kit 小鼠抑瘤素M(OSM)试剂盒

        Ratglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit 大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)试剂盒 96T/48T 进口分装

        CLIAKitforGATA4ELISAKit大鼠GATA结合蛋白4

        细胞还原酶活性比色法定量试剂盒20

        RatProteinPhosphatase,PPELISAKit大鼠蛋酸酶(PP)试剂盒规格 :96T/48T

        注意事项:

        兔颌下腺上皮细胞
        1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和242net必赢联系 。

        2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

        3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片 ,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

        4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞 ,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清 。加5 mL PBS重悬细胞 ,再900 rpm-1000 rpm离心3 min ,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养 。

        5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养 。

        6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态 ,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和242net必赢联系,告知细胞的具体情况 ,以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决。

        7. 该细胞仅供科研使用 。

        8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞 。收到细胞后次传代建议1 :2传代 。

        9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。


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