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        大鼠微血管周细胞

        产品名称:大鼠微血管周细胞

        产品特点:大鼠微血管周细胞公司正在出售的产品DLD-1(人结肠腺癌细胞) 人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株;7WML6.0 癌细胞 ,MDA-MB-453细胞 GIK细胞 ,草鱼肾细胞系 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1036 MCF7细胞,癌细胞 人肝癌细胞,QGY-7701细胞 T-108B胶原酶

        产品型号:

        更新日期:2024-12-11

        访问次数 :272

        大鼠微血管周细胞的详细资料 :

        本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗 ,非药用,非食用

        产品名称:大鼠微血管周细胞

        英文名称:Rat Microvascular Pericyte Cells

        组织来源 :微血管组织

        产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

        大鼠微血管周细胞

        大鼠微血管周细胞

        大鼠微血管周分离自微血管组织 ;周细胞(pericyte)又称Rouget细胞和壁细胞 ,是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞 ,可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中 ,通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯 ,监视和稳定内皮细胞的成熟过程 。此外 ,周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用,其多功能性是目前研究的热点之一 ,所以对血管周细胞的生物学特征、标记物 、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜 ,基膜上有多种细胞连接,包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控;毛细血管受损时 ,周细胞还可增殖,分化为内皮细胞和成纤维细胞 。

        大鼠微血管周细胞

        公司实验室分离的大鼠血管周采用胶原酶-联合消化法及不锈钢网筛过滤法结合密度梯度离心法制备而来 ,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

        质量检测

        公司实验室分离的大鼠微血管周经alpha-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上 ,且不含有HIV-1 、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

        大鼠微血管周细胞

        包被条件 PLL0.1mg/ml

        培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

        换液频率 每2-3天换液一次

        生长特性 贴壁

        细胞形态 成纤维细胞样

        传代特性 可传2-3

        消化液 0.25%

        培养条件 气相 :空气 ,95% ;CO2,5%

        大鼠微血管周细胞


        大鼠微血管周细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法 。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层 ,以利于组织块粘着于瓶壁 ,使周边细胞能沿瓶壁向外生长 。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞 、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
        大鼠微血管周细胞


        大鼠微血管周细胞

        取材→分离→培养和维持

        1、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件 ,直接影响细胞的体外培养 。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型 、分化程度  、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密 ,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖 ,必须将现有的组织块充分散开 ,使细胞解离出来。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料 ,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟 。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密 ,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法 。

        ① 机械分散法

        特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液 ,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

        大鼠微血管周细胞

        大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)检测试剂盒 ,英文名: MCP-1 ELISA Kit

        Porcine apolipoprotein B100 (apo-B100) ELISA Kit 猪载脂蛋白B100(apo-B100)检测试剂盒

        ELISA 小鼠抗利尿激素/血管加压素(mouse AVP/ADH)  进口分装

        CLIAKitforLPAb-IgA(HumanLegionellaaibodyIgA)ELISAKit人军团菌抗体IgA

        通用型DNA克隆试剂盒(不包括内切酶)10

        ELISAKitIL-1鸡白介素1

        POSTN重组人 Periosestin / POSTN 蛋白 Protein

        胰岛素样生长因子2(IGF2)重组蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)

        NA重组甲型流感 H5N1 神经酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

        CD40 Protein Human 重组人 CD40 / TNFRSF5 蛋白

        FLAA Protein M.viridifaciens 重组单核细胞增生李斯特菌 flagellin / flaA 蛋白

        胰岛素样生长因子2(IGF2)重组蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)

        CD40 Protein Human 重组人 CD40 / TNFRSF5 蛋白

        POSTN重组人 Periosestin / POSTN 蛋白 Protein

        FLAA Protein M.viridifaciens 重组单核细胞增生李斯特菌 flagellin / flaA 蛋白

        NA重组甲型流感 H5N1 神经酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

        小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA 试剂盒 96T/48T

        Rat secretory immunoglobulin A (sIgA) ELISA Kit 大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)检测试剂盒

        HumanCholicacidELISAKit 人胆酸(Cholicacid)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PA检测试剂盒兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)检测试剂盒规格:96T/48T

        油类高效液相色谱法定量检测试剂盒20

        MouseIerferonγ,IFN-γELISAKitKit小鼠γ干扰素(IFN-γ)检测试剂盒规格:96T/48T

        大鼠微血管周细胞小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠白介素10(IL-10)ELISAKIT   ELISA.   96T/48T

        小鼠白介素11(IL-11)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        中文名称   方法   规格

        大鼠微血管周细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁 。


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