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        大鼠视乳头星形胶质细胞

        产品名称:大鼠视乳头星形胶质细胞

        产品特点:大鼠视乳头星形胶质细胞公司正在出售的产品CSF3 Protein Human 重组人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b) 猪肾细胞;PK(15) 小鼠肝癌细胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6] HCT-8 [HRT-18]人回盲肠癌细胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells 1640+10% FBS

        产品型号 :

        更新日期:2024-12-10

        访问次数:285

        大鼠视乳头星形胶质细胞的详细资料 :

        本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用 ,非食用

        产品名称:大鼠视乳头星形胶质细胞

        英文名称:Rat Optic Papilla Astrocyte Cells

        组织来源 :眼球

        产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

        大鼠视乳头星形胶质细胞

        大鼠视乳头星形胶质细胞

        大鼠视乳头星形胶质分离自视神经乳头 ;视乳头位于黄斑区鼻侧附近,境界清楚,呈白色 、圆盘状,因此也称为视盘。视网膜上视觉纤维在此汇集,并于此穿出眼球向视中枢传递 。视乳头中央有一小凹陷区,称为视杯或生理凹陷 。视乳头是视神经纤维聚合组成视神经的起始端 ,它没有视细胞 ,因而没有视觉,在视野中是生理盲点。视乳头是开角型青光眼早受损的部位 ,星形胶质细胞是视神经乳头处主要的胶质细胞类型,可为视网膜神经节细胞无髓鞘的轴突提供结构和生物支持 。青光眼视变是不可逆性致肓眼病 。青光眼视变以视网膜神经节细胞轴突丧失并伴有视乳头处细胞外基质重坦为主要特征。导致视网膜神经节细胞丧失的病理生理机制尚未阐明,神经胶质细胞对调控神经元微环境起多重作用 ,越来越多的证据表明胶质细胞町能对神经系统发育 、损伤、修复及再生起极为关键的作用 。视乳头星形胶质细胞胞体多扁平 ,体积较大,形状多呈不规则的多边形,突起较粗,胞核为椭圆形 ,核仁清晰可见,核周有较密集物质,胞质稀疏 ,骨架结构良好 ,明显不同于长梭形的成纤维细胞形态。

        大鼠视乳头星形胶质细胞

        公司实验室分离的大鼠视乳头星形胶质采用-胶原酶联合消化法 、结合差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

        质量检测

        公司实验室分离的大鼠视乳头星形胶质经GFAP免疫荧光鉴定 ,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1 、HBV、HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌等。

        大鼠视乳头星形胶质细胞

        培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

        换液频率 每2-3天换液一次

        生长特性 贴壁

        细胞形态 梭形、多角形

        传代特性 可传2-3

        消化液 0.25%

        培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

        大鼠视乳头星形胶质细胞

        大鼠视乳头星形胶质细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

        大鼠视乳头星形胶质细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用 、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层 ,以利于组织块粘着于瓶壁 ,使周边细胞能沿瓶壁向外生长 。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞 ,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系 、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
        大鼠视乳头星形胶质细胞

        大鼠视乳头星形胶质细胞

        大鼠酶1(PON1)检测试剂盒 ,英文名 : PON1 ELISA Kit

        Porcine epinephrine (EPI) ELISA Kit (EPI)检测试剂盒

        马特定基因序列(Hor)核酸检测试剂盒 48T

        CLIAKitforLTC4(HumanLeukoieneC4)ELISAKit人白三烯C4

        体液总乳酸比色法定量检测试剂盒20

        ELISAKitGFAP鸡神经胶质纤维酸性蛋白

        IL21重组狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白 Protein

        Oct-4 胚胎干细胞关键蛋白(多肽 0.5mgOct-4 胚胎干细胞关键蛋白(多肽)

        GLA重组人 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白 Protein

        CD33 Protein Human 重组人 CD33 / Siglec-3 蛋白

        TGFB1 Protein Mouse 重组小鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白

        Oct-4 胚胎干细胞关键蛋白(多肽 0.5mgOct-4 胚胎干细胞关键蛋白(多肽)

        CD33 Protein Human 重组人 CD33 / Siglec-3 蛋白

        IL21重组狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白 Protein

        TGFB1 Protein Mouse 重组小鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白

        GLA重组人 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白 Protein

        小鼠血栓素A2(TXA2)检测试剂盒 96T/48T

        Human lupus aicoagula aibodies (LAC/LA) ELISA Kit 人狼疮抗凝抗体(LAC/LA)检测试剂盒

        Humanα-galactoyl,GalELISAKit 人α半乳糖基抗体(Gal)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        CLIAKitfor(IL-2sR)ELISAKit大鼠白介素2可溶性受体

        荧光标记法组织端粒酶活性AP电泳分析试剂盒10

        MouseIerleukin2,IL-2ELISAKit小鼠白介素2(IL-2)检测试剂盒规格:96T/48T

        大鼠视乳头星形胶质细胞小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠上腺素能a1A受体(ADRA1A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠钙结合蛋白(CR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        大鼠视乳头星形胶质细胞

        取材→分离→培养和维持

        1 、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密 ,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

        ① 机械分散法

        特点:简便 、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织 。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动 ,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后 ,细胞容易贴壁生长。


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