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        大鼠肾成纤维细胞

        产品名称:大鼠肾成纤维细胞

        产品特点 :大鼠肾成纤维细胞公司正在出售的产品COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人细胞裂解液 心肌成纤维细胞Many 瘤牛皮肤细胞;BIN-S1 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21 A549/DDP 肺腺癌/耐药株 3T3-L1, 小鼠前脂肪细胞 Mouse

        产品型号:

        更新日期:2024-12-10

        访问次数:233

        大鼠肾成纤维细胞的详细资料:

        细胞简介:

        大鼠肾成纤维细胞

        大鼠肾成纤维分离自肾组织;肾脏是机体的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除体内代谢产物及某些废物 、毒物,同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质 ,如葡萄糖 、蛋白质、氨基酸 、钠离子、钾离子、等 ,以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能,生成肾素、促红细胞生成素、活性3 、前列腺素、激肽等,又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官 。肾脏的这些功能,保证了机体内环境的稳定 ,使新陈代谢得以正常进行 。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来 。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形 ,核仁大而明显 。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性 ,具明显的蛋白质合成和分泌活动 ,在一定条件下 ,它可以实现跟纤维细胞的互相转化 ;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损以及骨创伤的修复有着十分重要的作用。肾成纤维细胞是肾脏结缔组织中最重要的细胞类型,在体外培养中,一般大致成梭形、多角形或不规则形等,为贴壁生长型细胞 。刚分离的肾成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰 ,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速 ,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密 ,有的交叉重叠生长 ,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形 ,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状 ;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布 。其主要功能有:①组成过滤屏障内壁的重要部分;②在炎症和致血栓物质的刺激合成必要的生物活性分子;③受损后影响系膜细胞和上皮细胞,进而影响肾脏病变。

        产品名称

        大鼠肾成纤维细胞

        组织来源

        肾组织

        英文名称

        Rat Renal   Fibroblast Cells

        产品规格

        5×105cells/T25细胞培养瓶

         

        方法简介:

        大鼠肾成纤维细胞

        公司实验室分离的大鼠肾成纤维采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来 ,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

        质量检测

        公司实验室分离的大鼠肾成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上 ,且不含有HIV-1、HBV、HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌等 。

        培养信息 :

        大鼠肾成纤维细胞

        培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

        换液频率 每2-3天换液一次

        生长特性 贴壁

        细胞形态 成纤维细胞样

        传代特性 可传5代左右;3代以内状态

        消化液 0.25%

        培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

        大鼠肾成纤维细胞


        实验报告:

        大鼠肾成纤维细胞
        一、分离与培养:

        1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织 ,然后用PBS将此组织块清洗2次 ,将组织剪成1mm3左右大小 ;

        2 、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置 ;

        3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化 ;

        4 、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清 ,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃  ,5%CO2 培养箱中培养;

        5 、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:

        1 、待心房肌细胞生长至80%融合时 ,弃去培养基 ,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

        2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min;

        3 、PBS冲洗细胞2次 ,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min ;

        4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗 ,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜 ;

        5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1 :150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

        6、用PBS冲洗3次,每次10min ,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

        大鼠肾成纤维细胞
        公司正在出售的产品:
        大鼠肾成纤维细胞

        大鼠多药耐药蛋白1(ABCB1)检测试剂盒  ,英文名: ABCB1 ELISA Kit

        Porcine glucose anspoer 2 (GL2) ELISA Kit 猪葡萄糖转运蛋白2(GL2)检测试剂盒

        动物源性成分(18S)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

        CLIAKitforLZM(RabbitLysozyme)ELISAKit

        体液总胆汁酸酶循环比色法定量检测试剂盒20

        ELISAKitPF-4/CXCL4鸡血小板因子4

        SPINK4重组小鼠 SPINK4 蛋白 (Fc 标签) Protein

        酸脱氢酶0酸酶(PDP)重组蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase (PDP)

        COMMD9重组人 COMMD9 蛋白 Protein

        CD300A Protein Human 重组人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白

        DDR2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

        酸脱氢酶0酸酶(PDP)重组蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase (PDP)

        CD300A Protein Human 重组人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白

        SPINK4重组小鼠 SPINK4 蛋白 (Fc 标签) Protein

        DDR2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

        COMMD9重组人 COMMD9 蛋白 Protein

        小鼠血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA 试剂盒 96T/48T

        Human vacuolating cytotoxin associated protein A (VacA) ELISA Kit 人空泡毒素相关蛋白A(VacA)检测试剂盒

        Humanα2-Aiplasmin,α2-APELISAKit 人α2抗纤溶酶(α2-AP)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        CLIAKitfor(Mouseovariancancermarker-CA125)ELISAKit小鼠卵巢癌标志物CA125

        饮料乙比色法定量检测试剂盒20

        MouseIerleukin9,IL-9ELISAKit小鼠白介素9(IL-9)检测试剂盒规格:96T/48T

        大鼠肾成纤维细胞小鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠网膜素(omein)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

        注意事项:

        大鼠肾成纤维细胞
        1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好 ,培养液是否有漏液、浑浊等现象 ,若有上述现象发生请及时和242net必赢联系 。

        2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息 ,如细胞形态 、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

        3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态 。因运输问题 ,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后 ,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h 。

        4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min, ,用新鲜的*培养基重悬细胞 ,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

        5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

        6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态 ,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和242net必赢联系 ,告知细胞的具体情况  ,以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决。

        7. 该细胞仅供科研使用。

        8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞 ,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

        9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿 。不是1个T25瓶传2个10cm皿。



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