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本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

产品名称：大鼠脑成纤维细胞

英文名称
：Rat Brain Fibroblast Cells

组织来源：脑组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠脑成纤维分离自脑组织
；大脑分左右两个半球，大脑皮质（灰质）覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方
。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面，即外侧面（约占整个皮质面积的1/3）
、内侧面和底面（占2/3的面积）；半球表面有很多深浅不等的沟或裂，沟或裂之间的隆起叫回，它们大大增加了大脑的表面积；大脑外侧面重要的沟
、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟
。由于三沟裂之界隔
，使大脑皮质组分为额叶
、顶叶
、颞叶、枕叶四大部分
。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来；成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形
，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性

，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化

；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用
。刚分离的脑成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中
。30min细胞贴壁
，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团
；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大
，细胞质透明
，细胞核较大，呈椭圆形
，颜色淡。细胞融合
，并彼此连接成网状
；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

公司实验室分离的大鼠脑成纤维采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠脑成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定
，纯度可达90%以上
，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体
、细菌
、酵母和真菌等。

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右；3代以内状态

消化液 0.25%

培养条件 气相
：空气，95%；CO2，5%

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行


。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月
。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法
。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁
，使周边细胞能沿瓶壁向外生长
。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞
，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化
，可采用低速离心分离

，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养
。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后
，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养
，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

大鼠高敏状腺原酸(u-T3)检测试剂盒 ，英文名： u-T3 ELISA Kit

Porcine ierleukin 18 (IL-18) ELISA Kit 猪白介素18(IL-18)检测试剂盒

诺沃克病毒(NV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMHCI/RLAI(RabbitmajorhistocompatibilitycomplexI)ELISAKit兔主要组织相容性复合体Ⅰ类

体液(UROKINASE)活性比色法定量检测试剂盒20次

ELISAKitLF/LTF牛乳铁传递蛋白/乳铁蛋白

IL1R2重组小鼠 IL1R2 / CD121b 蛋白 Protein

二氢二醇脱氢酶2(DDH2)重组蛋白 Recombinant Dihydrodiol Dehydrogenase 2 (DDH2)

KIR2DL4重组人 KIR2DL4 / CD158D 蛋白 Protein

CD160 Protein Human 重组人 CD160 蛋白

ACVR1B Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 ACVR1B / ALK-4 蛋白 (Fc 标签)

酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 Native Carbonic Anhydrase II (CA2)

CD160 Protein Human 重组人 CD160 蛋白

CSRP1重组小鼠 CSRP1 / CSRP / CRP1 蛋白 Protein

MDH1 Protein Rat 重组大鼠 MDHA / MDH1 蛋白

CFHR2重组人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 蛋白 Protein

小鼠胰高血糖素(GC)检测试剂盒 96T/48T

Human soluble phospholipase A2 (sPL-A2) ELISA Kit 人可溶性0脂酶A2(sPL-A2)检测试剂盒

HumanComplemefragme5b,C5bELISAKit 人补体片断5b(C5b)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor5-HT(Rabbit5-Hydroxyyptamine)ELISAKit兔子5羟色胺

饮料三醇比色法定量检测试剂盒20次

Mouselymphotactin,Lptn/LTNELISAKit小鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)检测试剂盒规格
：96T/48T

大鼠脑成纤维细胞猩红热链球菌(ST)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

流行性腮腺病毒(MV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

疟原虫(Pm)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

转基因植物35S基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件
，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来
。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液
、羊水、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞
。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密
，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液
，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法
。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织
。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松
，由块状变成絮状，此时再采用机械法
，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡
，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。