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细胞简介：

大鼠精原干分离自睾丸组织
；精原干细胞是位于睾丸生精小管的生精上皮内的一群生精干细胞
，是成体内的定向干细胞
。精原干细胞的一些优势使其成为动物转基因的理想宿主细胞。精原干细胞的生理生化特性及其分裂增殖、分化等多项生命活动的调节机制的深入研究
，精子发生机理的进一步阐明以及精原干细胞转染，异体、异种移植技术的实际应用
，都迫切需要找到一种可行的方法将其分离纯化，以期得到较高产量和纯度的有活力的精原细胞用于体外培养。在哺乳动睾丸内，精子发生时一个受高度调控和持续的过程
，精原干细胞（SSCs）一方面进行自我更新维持干细胞数量，另一方面又不断执行分化成各级生精细胞直至最后生成精子。精原干细胞定居在曲精细管上皮的基膜处，是哺乳动物精子发生的最原始细胞
，也是动物体内一起能将遗传信息传递的干细胞。精原干细胞体外培养体系的建立，在生物学、医学、畜牧业生产及制备转基因动物等领域具有广阔的应用前景。精原干细胞（SSCs）是生精上皮近基底膜的一群细胞，具有自我更新能力和多向分化潜能
，是哺乳动物体内能将遗传信息传递给下一代的成体干细胞。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠精原干采用先机械吹打、后消化，结合Percoll密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠精原干经CD44免疫荧光鉴定
，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1
、HBV、HCV
、支原体
、细菌、酵母和真菌等
。

培养信息：

培养基 含FBS
、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 球形

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气
，95%；CO2
，5%

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小
；

2
、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶）
，混悬10s，置37℃条件下消化10min
，之后用滴管吹打制成单细胞悬液

，自然沉淀并收集上清
，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液
，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置
，重复此步骤2-3次，直至组织被消化
；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液
，1200r/min 离心10min
，弃去上清

，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃
，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基
，按实验需要接种于6孔板中继续培养；二、免疫荧光鉴定

：

1
、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基
，用温育的PBS冲洗细胞2次
，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2
、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min
；

4
、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5
、PBS冲洗细胞3次
，每次10min，按1
：150的比例稀释抗α-actin的二抗
， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

公司正在出售的产品：

大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)检测试剂盒 
，英文名： ITG β2/CD11+CD18 ELISA Kit

Mouse growth hormone releasing hormone (GHRH) ELISA Kit 小鼠促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒

ELISA 小鼠血小板活化因子(mouse PAF)  进口分装

CLIAKitforIL-1BetaELISAKit鱼类白介素1β

通用型牛病毒性腹泻病毒(BovineViralDiarrhoeaVirus;BVDV)定量PCR扩增检测试剂盒20次

ELISAKitVIP大鼠血管活性肠肽

SERPINB3C重组小鼠 Serpinb3c 蛋白 Protein

Bcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse 0.5mgBcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse) Bcl-xL蛋白抗原

CXCL12重组人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a, His 标签) Protein

FCGR1 Protein Human 重组人 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated

ACVR1B Protein Rat 重组大鼠 ACVR1B / ALK-4 蛋白 (Fc 标签)

Bcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse 0.5mgBcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse) Bcl-xL蛋白抗原

FCGR1 Protein Human 重组人 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated

SERPINB3C重组小鼠 Serpinb3c 蛋白 Protein

ACVR1B Protein Rat 重组大鼠 ACVR1B / ALK-4 蛋白 (Fc 标签)

CXCL12重组人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a, His 标签) Protein

小鼠(GSH)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human retinoic acid inducible gene /RIG-1 like receptor (RLR) ELISA Kit 人酸诱导基因/RIG-1样受体(RLR)检测试剂盒

HumanomeinELISAKit 人网膜素(omein)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanai-spermaibody,AsAb检测试剂盒人抗抗体(AsAb)检测试剂盒规格：96T/48T

植物纤维二糖酶(cellobiase)活性比色法定量检测试剂盒20次

Humanoponi
，Tn-TELISAKit人肌钙蛋白T(Tn-T)检测试剂盒规格：96T/48T

大鼠精原干细胞小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠特异生长因子/相关因子(TSGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠羟脯酸(Hyp)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨保护素配体(OPGL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液
、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和242net必赢联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基
、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致
，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞

，900 rpm-1000 rpm离心3 min，弃上清。加5 mL PBS重悬细胞，再900 rpm-1000 rpm离心3 min，，用新鲜的*培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中

，置于培养箱中进行培养
。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片
，记录细胞状态
，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因
，个别敏感细胞会出现不稳定的情况
，请及时和242net必赢联系
，告知细胞的具体情况，以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决
。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1：2传代 。

9.注意： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿
。不是1个T25瓶传2个10cm皿。