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        大鼠甲状腺滤泡上皮细胞

        产品名称 :大鼠甲状腺滤泡上皮细胞

        产品特点:大鼠甲状腺滤泡上皮细胞公司正在出售的产品CD276 Others Mouse 小鼠 B7-H3 / CD276 人细胞裂解液 NCI-N87(人胃癌细胞) CL-0081F81(猫肾细胞) 杂交瘤(B类);Z1510C6D10F4G6 Jurkat(悬浮)

        产品型号:

        更新日期:2024-12-10

        访问次数:251

        大鼠甲状腺滤泡上皮细胞的详细资料 :

        本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

        产品名称:大鼠甲状腺滤泡上皮细胞

        英文名称:Rat Thyroid Follicular Epithelial Cells

        组织来源:甲状腺组织

        产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

        大鼠甲状腺滤泡上皮细胞

        大鼠甲状腺滤泡上皮细胞

        大鼠甲状腺滤泡上皮分离自甲状腺组织 ;甲状腺是脊椎动物非常重要的腺体 ,属于内分泌器官。在哺乳动物身体中,它位于颈部甲状软骨下方,气管两旁。甲状腺表面有结缔组织被膜,表面结缔组织深入到腺实质,将实质分为许多不明显的小叶,小叶内有很多甲状腺滤泡和滤泡旁细胞 。甲状腺控制使用能量的速度 、制造蛋白质、调节机体对其他贺尔蒙的敏感性。甲状腺依靠制造甲状腺素来调整这些反应,有T3T4 。这两者调控代谢 、生长速率还有调解其他的身体系统 。T3T4由碘和酪胺酸合成。甲状腺也生产降钙素,调节体内钙的平衡。其中,甲状腺滤泡上皮细胞(也称为滤泡细胞或主要细胞)是在甲状腺细胞是负责生产和分泌甲状腺激素 ,甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原(T3) 。

        大鼠甲状腺滤泡上皮细胞

        公司实验室分离的大鼠甲状腺滤泡上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法 ,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶  。

        质量检测

        公司实验室分离的大鼠甲状腺滤泡上皮经TG(甲状腺球蛋白)免疫荧光鉴定 ,纯度可达90%以上 ,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌 、酵母和真菌等。

        大鼠甲状腺滤泡上皮细胞

        包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

        培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

        换液频率 每2-3天换液一次

        生长特性 贴壁

        细胞形态 上皮细胞样

        传代特性 可传1-2

        消化液 0.25%

        培养条件 气相:空气 ,95% ;CO2,5%

        大鼠甲状腺滤泡上皮细胞

        大鼠甲状腺滤泡上皮细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行 。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

        大鼠甲状腺滤泡上皮细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用 、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层 ,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离 ,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养 。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后 ,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性 ,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响 ,以及局部环境的生物调节作用 。
        大鼠甲状腺滤泡上皮细胞

        大鼠甲状腺滤泡上皮细胞

        大鼠凋亡相关因子(FAS)检测试剂盒 ,英文名 : FAS ELISA Kit

        Porcine myeloperoxidase (MPO) ELISA Kit 猪髓过氧化物酶(MPO)检测试剂盒

        玉米特定基因序列(IVR)核酸检测试剂盒 48T

        CLIAKitforLTA(Humanlipoteichoicacids)ELISAKit人脂0壁酸

        铁成分比色法定量检测试剂盒20

        ELISAKitIgA鸡免疫球蛋白A

        HA重组甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

        rhEGF(rh-Epidermal growth factor 100ugrhEGF(rh-Epidermal growth factor)

        CTHRC1重组人 CTHRC1 蛋白 Protein

        CCL3 Protein Human 重组人 CCL3 / Mip1a 蛋白

        HSPB1 Protein Human 重组人 HSP27 / HSPB1 蛋白

        rhEGF(rh-Epidermal growth factor 100ugrhEGF(rh-Epidermal growth factor)

        CCL3 Protein Human 重组人 CCL3 / Mip1a 蛋白

        HA重组甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

        HSPB1 Protein Human 重组人 HSP27 / HSPB1 蛋白

        CTHRC1重组人 CTHRC1 蛋白 Protein

        小鼠幽门螺杆菌抗体IgG(HP-IgG)检测试剂盒 96T/48T

        Human granzyme B (Gzms-B) ELISA Kit 人颗粒酶B(Gzms-B)检测试剂盒

        HumanCarbohydrateaigen19-9,CA19-9ELISAKit 人糖链抗原19-9(CA19-9)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        CLIAKitfor6-K-PG(Mouse6-keto-prostaglandin)ELISAKit小鼠6同前列腺素

        引物设计合成和酶切位点分析1个基因

        Mousemelanocyteaibody,MCAbELISAKit小鼠黑色素细胞抗体(MCAb)检测试剂盒规格:96T/48T

        大鼠甲状腺滤泡上皮细胞血管内皮生长因子 D(VEGF-D)   作用 :   ELISA   规格 :      进口分装

        血管内皮生长因子 165(VEGF165)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

        血管内皮生长因子受体 1(VEGF-R1)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

        血管内皮生长因子受体 2(VEGF-R2)   作用:   ELISA   规格 :      进口分装

        大鼠甲状腺滤泡上皮细胞

        取材→分离→培养和维持

        1 、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养 。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型、分化程度 、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2 、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来 。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟 。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞 。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料 ,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散 ,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

        ① 机械分散法

        特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散 ,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。


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