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        大鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)

        产品名称:大鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)

        产品特点:大鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)公司正在出售的产品BRL细胞,肝细胞 人前列腺癌细胞,9L-E细胞 人上皮细胞RNAHMEpiC miRNA5 μg YAC-1(小鼠淋巴瘤细胞) RL95-2, 人子宫内膜腺癌细胞系 羊膜细胞,H.A.细胞 WERI-Rb-1(人视网膜母细胞瘤) EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM0501

        产品型号:

        更新日期:2024-12-10

        访问次数:248

        大鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)的详细资料:

        细胞简介:

        大鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)

        大鼠骨髓树突状分离自骨髓;骨髓是机体的造血组织 ,位于身体的许多骨骼内 。成年动物的骨髓分两种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用,白细胞能杀灭与抑制各种病原体,包括细菌、病毒等;某些淋巴细胞能制造抗体  。因此,骨髓不但是造血器官 ,它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中 ,是一种海绵状的组织,能产生血细胞的骨髓略呈红色 ,称为红骨髓。出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年龄增大 ,脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,最后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓DC细胞是由骨髓单核细胞诱导而成的;树突状细胞分为成熟树突状细胞和未成熟树突状细胞,典型的未成熟树突状细胞呈半贴壁生长,在GM-CSF、IL4的作用下形成葡萄串样集落,细胞大而形态不规则,表面皱褶多,亦可见少量短刺状突,胞内细胞器丰富并可见吞噬泡,具有较强的迁移能力,伴随有部分未诱导成的单核细胞,贴壁形态多样 。而成熟的树突状细胞由未成熟DC进一步经TNFα、LPS等诱导而成,多数呈悬浮生长 , 细胞呈圆形,细胞体积进一步增大,表面大量粗细不等的树枝样突起(高倍镜或者电镜下可观察到 ),伴随少量贴壁未成熟细胞或者单核细胞。未成熟DC细胞长时间培养也可能导致自发分化成熟。DC细胞尚无特异性细胞表面分子标志,主要通过形态学、组合性细胞表面标志、在混合淋巴细胞反应中能激活初始T细胞等特征进行鉴定。其中成熟树突状细胞表面高表达主要组织相容性复合物(MHC)以及CD80、CD86等共刺激分子 ,进而激活T淋巴细胞 ,诱导免疫应答,处于启动、调控 、并维持免疫应答的中心环节 ;未成熟树突状细胞具有很强的抗原摄取加工能力 ,但由于缺乏多种共刺激分子不能使初始T细胞活化、增殖产生免疫应答 ,不能激活T细胞的信号,可导致T细胞无能,从而诱导免疫低反应或抗原免疫特异性耐受。未成熟树突状细胞表面CD80 、CD86、MHC-Ⅱ类分子等共刺激分子表达较低,一般在30%以下 。

        产品名称

        大鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)

        组织来源

        骨髓

        英文名称

        Rat Bone Marrow   Maturation Dendritic Cells

        产品规格

        5×105cells/T25细胞培养瓶

        方法简介:

        大鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)

        实验室分离的大鼠骨髓成熟DC采用密度梯度离心法分离骨髓单个核细胞、培养过程添加细胞因子诱导而来,细胞总量约为5×10cells/瓶 。

        质量检测

        实验室分离的大鼠骨髓树突状(成熟DC细胞)CD86免疫荧光鉴定、细胞形态等综合鉴定,纯度可达80%以上,且不含有HIV-1、HBV 、HCV、支原体、细菌 、酵母和真菌等。

        培养信息:

        大鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)

        培养基  :含FBS 、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

        换液频率 :每2-3天换液一次

        生长特性 :半贴壁半悬浮

        细胞形态:圆形,树突状

        传代特性:属于高度分化细胞;属于不增殖细胞群

        消化液:0.25%

        培养条件:气相 :空气 ,95%;CO2 ,5%

        大鼠骨髓树突状成熟DC细胞)体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的培养状态。

        大鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)


        实验报告:

        大鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)
        一 、分离与培养 :

        1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小 ;

        2 、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s ,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清 ,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

        3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次 ,直至组织被消化;

        4 、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液 ,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬 ,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养 ;

        5、差速贴壁1h后 ,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定 :

        1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基 ,用温育的PBS冲洗细胞2次 ,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

        2、PBS冲洗细胞2次,每次10min ,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

        3、PBS冲洗细胞2次 ,每次10min ,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

        4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

        5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

        6 、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照 。

        大鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)
        公司正在出售的产品:
        大鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)

        大鼠钙激活1(CAPN1)检测试剂盒  ,英文名: CAPN1 ELISA Kit

        Porcine telomerase (TE) ELISA Kit 猪端粒酶(TE)检测试剂盒

        转基因植物TE基因核酸检测试剂盒 48T

        CLIAKitforMCAb(Mousemelanocyteaibody)ELISAKit小鼠黑色素细胞抗体

        体液血管紧张素Ⅰ转化酶1(ACE1)活性荧光共振能量转移法(FRET)定量检测试剂盒20

        ELISAKitIgE马免疫球蛋白E

        NTRK1重组大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 标签) Protein

        DR3/TRAMP (death receptor-3 0.5mgDR3/TRAMP (death receptor-3) DR3 死亡受体(抗原)

        CTNNB1重组人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

        CCL15 Protein Human 重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 标签)

        CD36 Protein Mouse 重组小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

        DR3/TRAMP (death receptor-3 0.5mgDR3/TRAMP (death receptor-3) DR3 死亡受体(抗原)

        CCL15 Protein Human 重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 标签)

        NTRK1重组大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 标签) Protein

        CD36 Protein Mouse 重组小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

        CTNNB1重组人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

        小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA 试剂盒 96T/48T

        Human ai scleroderma aibody 70 (SCL70/topo 1) ELISA Kit 人抗硬皮病抗体70(SCL70/topo)检测试剂盒

        Humahymus-dependeaigen,TD-AgELISAKit 人依赖性抗原(TD-Ag)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

        CLIAKitforAAA(HumanAi-adrenocoicalaibody)ELISAKit人抗肾上腺皮质抗体

        胰岛素细胞脂肪诱导生成比色法定量检测试剂盒20

        MouseNeuroglobin,NGBELISAKit小鼠脑红蛋白(NGB)检测试剂盒规格:96T/48T

        大鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)血清游离(FC)含量测定试剂盒   可见分光光度法   50/48

        乙酰酯酶(AchE)试剂盒   可见分光光度法   50/48

        组织及血液酸性0酸酶(ACP)试剂盒   可见分光光度法   50/24

        组织及血液碱性0酸酶(AKP/ALP)试剂盒   可见分光光度法   50/24

        注意事项:

        大鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)
        1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和242net必赢联系。

        2. 仔细阅读细胞说明书 ,了解细胞相关信息,如细胞形态 、所用培养基 、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题 ,责任由客户自行承担。

        3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

        4. 贴壁细胞可以消化 ,悬浮细胞直接混匀收集细胞 ,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞 ,再900 rpm-1000 rpm离心3 min, ,用新鲜的*培养基重悬细胞 ,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

        5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养 。

        6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和242net必赢联系 ,告知细胞的具体情况,以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决 。

        7. 该细胞仅供科研使用。

        8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞 ,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

        9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。



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