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        羟甲基戊二酸单酰ELISA检测试剂盒

        产品名称:羟甲基戊二酸单酰ELISA检测试剂盒

        产品特点 :羟甲基戊二酸单酰ELISA检测试剂盒相关名称:氟芬那酸,氟灭酸 Flufenamic acid 530-78-9 质量规格:>99%
        氟芬那酸,氟灭酸(标准品) Flufenamic acid 530-78-9 质量规格:HPLC≥99%,标准品
        /氟马泽尼 Flumazenil 78755-81-4 质量规格:>99%,USP31
        /氟马泽尼(标准品) Flumazenil

        产品型号 :48T/96T

        更新日期:2021-04-22

        访问次数:627

        48T/96T羟甲基戊二酸单酰ELISA检测试剂盒的详细资料:

        上海242net必赢“质量是企业是生命之源”,选购我司产品优势如下 :  
        1)*抗体——高效、灵敏 、特异  
        2)规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低 、空底透明度高  
        3)的优化方案——回收利用率高 、可靠性强  
        4)适用于体液、组织匀浆 ,细胞培养上清液 、尿液等各种类型的样本。
        5)可检测指标齐全 :生长因子、炎症因子 、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等。

        注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

         产品名称

         英文名称

         货号

         羟甲基戊二酸单酰ELISA检测试剂盒

         3-hydroxy-3-methyglutaryl-coenzyme a reductase

         EY-E98386

        需要而未提供的试剂和器材 :
        1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
        2. 高速离心机
        3. 电热恒温培养箱
        4. 干净的试管和Eppendof管
        5. 系列可调节移液器及吸头 ,一次检测样品较多时 ,用多通道移液器
        6. 蒸馏水,容量瓶等。 

        标本的采集与保存:
        1 、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟 ,取上清即
        可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
        2 、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟 ,
        取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
        3、组织匀浆:
        1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
        2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器 ,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨 ,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温 ;反复冻融法可重复2 次)。
        3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟 ,留取上清即可检测 。
        4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
        操作步骤 :
        夹心法 ,一般的操作步骤为:
        将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
        加入待测检体 ,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
        洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
        洗去多余未键结一次抗体 ,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
        洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
        间接法 ,一般的操作步骤为:
        将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
        加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体 ,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
        洗去多余待测检体 ,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
        洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
        竞争法,其操作步骤为:
        将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上  ,完成后洗去多余抗体
        加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
        加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结 ,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少 ,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。

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        兔孕烷受体(PXR)酶联免疫吸附测定试剂盒

        兔神经髓鞘蛋白(p2)酶联免疫吸附测定试剂盒

         

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