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        海德堡沙门氏菌LAMP试剂盒

        产品名称:海德堡沙门氏菌LAMP试剂盒

        产品特点:海德堡沙门氏菌LAMP试剂盒上海242net必赢生物相关产品:(±)-吴茱萸碱(+) - evodiamine:303.37C19H17N3O:518-18-3

        1,4-二(4-吡):232.291,4- two (4- Pi Dingji) benzene :113682-56-7 C16H12N2

        2-羟-5-甲吡 :109.132- hydroxy -5

        产品型号:50次

        更新日期:2021-02-26

        访问次数  :550

        50次海德堡沙门氏菌LAMP试剂盒的详细资料 :

        储存条件 :
        仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
        1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离 。
        2. 血浆 :EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
        3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
        4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
        5. 保存 :如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻  。

        参数规格:

        产品名称

        海德堡沙门氏菌LAMP试剂盒

        英文名称

         Lamp kit for Salmonella heidelberg

        规格

        50次


        使用方法:
        一、样品 DNA 的制备
        用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素 。如果不能很好纯化样品 DNA ,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
        二 、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高 ,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原 ,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的  、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
        1. 标记 6 个离心管 ,分别为 6,5 ,4,3,2 和 1 号。
        2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(用带芯枪头,下同) 。
        3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL ,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
        4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照 。
        5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
        6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中 ,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
        7. NC 管中不加任何阳性对照。
        8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴 ,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。 
        检测步骤 :
        一、 试剂的准备
        从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX) ,冰上融化并振荡混匀后 ,10000rpm离心10s 。
        设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
        试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
        荧光PCR反应液 14µL N×14µL
        酶混合物 1 µL N×1 µL
        总量 15 µL N×15µL
        1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中 ,充分混匀 ,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液 ,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒 。
        7.2 qPCR反应条件
        将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
        循环条件:
        1循环 50℃ for 2 min
        预变性 1循环 95℃ for 10 min
        PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
        60℃ for 60 sec
        60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE ,请勿选择ROX参比荧光。

        柠檬酸二铜 :568.84柠檬酸二铜:866-82-0 C12H10Cu3O14

        2,5-二溴硝 :280.92,5- dibromo nitrobenzene:3460-18-2 C6H3Br2NO2; Br2C6H3NO

        (±)-吴茱萸碱(+) - evodiamine :303.37C19H17N3O:518-18-3

        1,4-二(4-吡):232.291,4- two (4- Pi Dingji) benzene :113682-56-7 C16H12N2

        2-羟-5-甲吡:109.132- hydroxy -5- methyl pyridine:1003-68-5 C6H7NO

        邻甲:346.38O-cresolphthalein:596-27-0 C22H18O4

        4',6-二脒-2-吲哚二盐盐4', 6- two -2- two phenyl amidine indole hydrochloride:350.25 C16H15N5·2HCl:28718-90-3

        罗卡因Ropivacaine:274.4 C17H26N2O:84057-95-4

        5-硝-6-氯代甲-3-磺钠盐5- nitro -6- -3- sulfonic acid sodium salt::

        海德堡沙门氏菌LAMP试剂盒食蟹猴 TNFRSF14 基因全长ORF克隆

        MEP1A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

        小鼠 Follistatin / FST ( FS288 ) CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        大鼠 LTBR / TNFRSF3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        大鼠 GPX2 基因全长ORF克隆

        CD74 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        FGFR4 / CD334 ELISA配对抗体

        EPSTI1 基因全长ORF克隆

        NME4 基因全长ORF克隆

        IL2Ra / CD25 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

        ARPC4 基因全长ORF克隆

        食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

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