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产品名称：24s羟基ELIS检测试剂盒
英文名称：24S-hydroxycholesterol
产品货号：EY-E97637
产品规格：48T/96T
产品保存：2-8℃
，有效期6个月
主要组成成分：试剂 
    性状：液体 
    产品规格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本：体液，血清

，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。 

样品收集
、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激
。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA
、柠檬酸盐
、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒
。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎
。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻
。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒
，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻
。
注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中
，密封保存
，以免变质
。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染
，吸取终止液和底物A
、B液时
，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液
。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下
。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间
、加液的量及顺序进行温育操作。

蛋白标准溶液-BSA三叶草根瘤菌 Rhizobium trifolii

SUP-B15(人Ph+急淋白血病细胞系)5×106cells/瓶×2

Fraser肉汤增菌液（FB1，FB2）基础 规格
： 250g 用途： 用于李斯特氏的选择性增菌培养（SN/T0184.1-2005
，ISO标准）。

苜蓿中华根瘤菌TMB底物显色试剂盒(沉淀型)

KG-1(人急性骨髓性白血病细胞)5×106cells/瓶×2

狗肾细胞MDCK

毛木耳 Auricularia polytricha中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum链霉菌 Streptomyces sp.

M1(小鼠白血病细胞)5×106cells/瓶×2

酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp.lactisRKO(人结肠腺细胞)

卵泡抑素(FS)重组蛋白Recombinant Follistatin (FS)

24s羟基ELIS检测试剂盒大鼠超氧化物歧化酶SOD ELISA Kit 96T

人肿瘤相关抗原TAA(Human tumor-associated antigen) ELISA Kit 96T

小鼠热休克蛋白70HSP-70(Mouse Heat Shock Protein 70) ELISA Kit 96T

小鼠脂联素ADP(Mouse adiponectin) ELISA Kit 96T

大鼠热休克蛋白糖蛋白96HSP gp96 ELISA Kit 96T

人肿瘤血管生长因子TAF(Human tumor angiogenesis factors) ELISA Kit 96T

人TGF-β诱导早期基因1TIEG1(Human TGF-beta-inducible early response gene-1) ELISA Kit 96T

小鼠热休克蛋白40Hsp-40(Mouse Heat Shock Protein 40) ELISA Kit 96T

大鼠血清总补体CH50 ELISA Kit 96T

大鼠可溶性CD86B7-2/sCD86 ELISA Kit 96T

人细胞角蛋白20CK-20(Human cytokeratin 20) ELISA Kit 96T

ELISA 试验时
，注意事项如下： 
     1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份
，以保证实验结果的准确性。有时本底较高
，说明有非特异性反应，可采用羊血清
、兔血清或BSA等封闭
。 
     2. 在ELISA中
，进行各项实验条件的选择是很重要的
，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体
，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选
：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应
，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择

：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时
，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间
。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定
：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后
，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml
。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择
：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）

。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物
、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度
。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用
，应注意防护
。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体
。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间
，以10-30分钟为宜
。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 。