242net必赢

下列是产品的订购信息
：

细胞培养的优点
：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控
、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度
、氧气
、二氧化碳
、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学
、物理

、生物等因素作为条件而进行实验观察
，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时
，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察
、检测和记录
采用各种研究技术
：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜
、免疫组织化学
、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
。
​
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净
，不要用纱布
； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中
，使盖玻片*浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出

，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
实验要点及说明

：
1．本方法适用于贴壁细胞培养
，而不适用于悬浮细胞培养
，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃

，并经过铬酸洗液处理
； 
3．盖玻片非常薄

，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

黄豆黄苷; Glycitin CAS 40246-10-4 规格
：20mg 订购|咨询

草质素苷 CAS 85571-15-9 规格
：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

羟基积雪草甙 CAS 34540-22-2 规格：HPLC≥98%
；20mg/vial 订购|咨询

醋酸轻松 CAS  规格
：100mg 订购|咨询

橄榄苦苷;Oleuropein CAS 32619-42-4 规格：20mg 订购|咨询

脱氢紫堇碱 CAS  规格
：20mg 订购|咨询

甘草酸 CAS 1405-86-3 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

芍药苷 CAS 23180-57-6 规格：20mg 订购|咨询

吡酰草胺;纯品型;标准品;有证书 CAS 83164-33-4 规格：0.1g 订购|咨询

异牡荆苷 CAS 29702-25-8 规格：20mg 订购|咨询

贝地平 CAS  规格

：100mg 订购|咨询

AsPc-1细胞
，人转移胰腺癌细胞供应商广谱细胞角蛋白PCK抗体 英文名称：Pan Cytokeratin/p-CK 0.1ml

Rho鸟甘酸转运蛋白抗体 英文名称
：PDZ RHOGEF/GTRAP48 0.2ml

磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体 英文名称：phospho-PIK3R1(Tyr368) 0.1ml

磷酸化帕金蛋白抗体 英文名称：phospho-PARK2(Ser101) 0.1ml

磷酸化帕金蛋白抗体 英文名称
：phospho-PARK2(Ser378) 0.1ml

磷酸化血小板源性生长因子受体B抗体 英文名称

：Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr716) 0.1ml

磷酸化血小板源性生长因子受体B抗体 英文名称：Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr579) 0.1ml

P21蛋白激活的蛋白激酶6抗体 英文名称
：PAK6 0.1ml

磷酸化P21蛋白激活的蛋白激酶6 英文名称
：phospho-PAK6(Ser165) 0.1ml

磷酸酶α抗体 英文名称
：PTPRA 0.2ml

非受体型蛋白磷酸酶7抗体 英文名称
：PTPN7 0.2ml

细胞培养方法：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次
；
②加入2ml0.25%（T25瓶）

，使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落
，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁
，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中
，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化
，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀
。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀

，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清
，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落
，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化
；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞
；
④将冻存管放入程序降温盒
，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。