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注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温
。稀稀过后的标准品应丢弃
，不可保存
。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A
、B液时
，避免使用带金属部分的加样器
。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品
。
6）洗涤酶标板时应充分拍干
，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水

。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒
。实验完成后应立即读取OD值
。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间


、加液的量及顺序进行温育操作
。

产品名称：NOD样受体家族蛋白3ELIS检测试剂盒
英文名称：NLPR3
产品货号
：EY-E97635
产品规格：48T/96T
产品保存
：2-8℃，有效期6个月
主要组成成分：试剂 
    性状：液体 
    产品规格
：96T/48T 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本
：体液，血清，血浆
，细胞培养上清液
，尿液，组织匀浆,心房水标本等等
。 

样品收集
、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激
。使用不含热原和内毒素的试管
。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测

。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎

。1000×g离心10分钟
，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存

，避免反复冷冻
。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒

，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻
。

Poly-D-lysine溶液戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus

转化生长因子β诱导蛋白(TGFβI)重组蛋白Recombinant Transforming Growth Factor Beta Induced Protein (TGFbI)

MN-c, 小鼠皮质神经元毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes

人腺细胞MDA-MB-453

人脑膜细胞*培养基100mL

TF-1(人血液白血病细胞)5×106cells/瓶×2

E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2

EL-4全细胞裂解液苜蓿中华根瘤菌

TSCCa(人舌鳞细胞)鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus

大鼠嗅鞘细胞*培养基100mL

根霉属 Rhizopus sp.

NOD样受体家族蛋白3ELIS检测试剂盒小鼠p53p53(Mouse p53/tumor protein) ELISA Kit 96T

小鼠环磷酸鸟苷cGMP(Mouse Cyclic guanosine monophosphate) ELISA Kit 96T

大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白Hpt/HP ELISA Kit 96T

人H-rasHuman H-ras ELISA Kit 96T

大鼠α1酸性糖蛋白Alpha1-AGP ELISA Kit 96T

小鼠一氧化氮合成酶NOS(Mouse nitric oxide synthase) ELISA Kit 96T

人c-sisHuman c-sis ELISA Kit 96T

小鼠诱导型一氧化氮合成酶iNOS(Mouse inducible nitric oxide synthase) ELISA Kit 96T

大鼠内皮型一氧化氮合成酶3eNOS-3 ELISA Kit 96T

人c-junHuman c-jun ELISA Kit 96T

人c-fosHuman c-fos ELISA Kit 96T

ELISA 试验时
，注意事项如下： 
     1. 正式试验时
，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件
，待检样品应作一式二份
，以保证实验结果的准确性。有时本底较高
，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的

，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体

，如聚氯乙烯、聚苯乙烯
、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管
、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选
：用等量抗原包被
，在同一实验条件下进行反应

，观察其显色反应是否均一性
，据此判明其吸附性能是否良好
。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度
，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时
。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时
，观察阳性标本的OD值。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml
。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度
。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择
：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应
，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体
。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 。