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下列是产品的订购信息
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细胞培养的优点
：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力
，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等
。
2.研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气
、二氧化碳、张力等物理化学的条件
，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时
，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术
：如倒置生物显微镜
、荧光显微镜
、电子显微镜
、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
​
培养操作步骤 
：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出
，用无菌丝绸布擦拭干净
，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
实验要点及说明
：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法
； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄
，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞
，可以使用较大的培养皿
，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差
，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

莽草酸 CAS 138-59-0 规格：20mg 订购|咨询

苍术素 CAS  规格：20mg 订购|咨询

蒿甲;Artemether CAS 71963-77-4 规格
：100mg 订购|咨询

没食子酸 CAS 149-91-7 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

太子参对照药材 CAS  规格
：1g 订购|咨询

20（S)-人参皂苷F1 CAS  规格
：20mg 订购|咨询

朝藿定A;Epimedin A CAS 110623-72-8 规格：20mg 订购|咨询

水苏碱 CAS 4136-37-2 规格：20mg 订购|咨询

紫菀对照药材 CAS  规格：1g 订购|咨询

泽泻醇F CAS 155521-45-2 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

高丽槐素; 马卡因 CAS 19908-48-6 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

L6565细胞，小鼠白血病克隆细胞系规格环化酶相关蛋白CAP-2抗原CAP2(Adenylyl cyclase-associated protein 2) 0.5mg

转移生长因子–β2前体肽TGF beta 2 Propeptide 0.5mg

转移生长因子–β3（抗原）TGF- Beta3 (Ttansforming Growth Factor – Beta3) 0.5mg

转移生长因子β受体2（多肽抗原）TGF- Beta R2 peptide 0.5mg

α-1 （-Thymosin alpha-1）Thymosin Alpha-1 0.5mg

半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗原(人)Caspase-12(hunman) 0.5mg

半胱胺酸蛋白酶蛋白-12(多肽)Caspase-12 0.5mg

胶质细胞系源性神经营养因子（多肽）TmR2(GDNFR Beta

；TRN-R；GFR-alpha-2；NTNR-2) 0.5mg

人肿瘤坏死因子-α（多肽抗原）TNF-Alpha(Tumor Necrosis Factor-Alpha) 0.5mg

重组人肿瘤坏死因子rh-TNF alpha protein GST Tagged 100ug

睾激素受体相关蛋白TRA16 0.5mg

细胞培养方法

：
1
、细胞传代
：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后
，显微镜下观察细胞

，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落
，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min
，弃上清
；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中
。
2、细胞复苏
：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀
，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基
。
3、细胞冻存
：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清
，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化
；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒
，放入-80℃冰箱
，4小时后将冻存管转入液氮罐储存
。