产品名称：HLF-02细胞，人胚肺二倍体细胞供应商
产品特点：HLF-02细胞，人胚肺二倍体细胞供应商上海242net必赢生物相关产品：前胡（白花前胡） CAS 规格：1g 订购|咨询酒石酸长春质碱 CAS 规格：HPLC≥98%，20mg/支 订购|咨询薏苡素 CAS 532-91-2 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询 CAS 641-39-4 规格：20mg 订购|咨询瓜蒌（栝楼） CAS 规格：2g 订购|咨询
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更新日期：2021-03-19
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HLF-02细胞，人胚肺二倍体细胞供应商的详细资料：
下列是产品的订购信息：
产品名称 | HLF-02细胞 ，人胚肺二倍体细胞供应商 |
英文名称 | HLF-02 cells, human embryo lung diploid cells |
货号 | EY-X63777 |
细胞培养的优点 ：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中 ，根据要求可始终保持细胞活力 ，并可长时间监控 、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构 、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH 、温度、氧气、二氧化碳 、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制 ，同时 ，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察 ，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞 ，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化 。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术 ：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术 、激光共焦显微镜、免疫组织化学 、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出 ，用无菌丝绸布擦拭干净 ，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中 ，使盖玻片*浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出 ，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃 ，并经过铬酸洗液处理 ；
3．盖玻片非常薄 ，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率 ；
5．如果细胞贴壁生长能力较差 ，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干 。
乙素 CAS 38647-10-8 规格：20mg 订购|咨询
CAS 519-02-8 规格 ：HPLC≥95%;20mg 订购|咨询
磺胺二甲基;纯品型;标准品;有证书 CAS 57-68-1 规格：0.25g 订购|咨询
异泽兰黄素 CAS 22368-21-4 规格 ：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
前胡（白花前胡） CAS 规格：1g 订购|咨询
酒石酸长春质碱 CAS 规格 ：HPLC≥98%，20mg/支 订购|咨询
薏苡素 CAS 532-91-2 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
CAS 641-39-4 规格：20mg 订购|咨询
瓜蒌（栝楼） CAS 规格：2g 订购|咨询
α-倒捻子素 CAS 1551491 规格 ：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
牡丹皮苷C CAS 172760-03-1 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
HLF-02细胞 ，人胚肺二倍体细胞供应商溶质转运蛋白家族44成员1抗体 英文名称 ：SLC44A1 0.2ml
离子转运相关蛋白SLC7A9抗体 英文名称：SLC7A9 0.2ml
溶质载体蛋白家族20成员2抗体 英文名称：SLC20A2 0.2ml
S100钙结合蛋白A6抗体 英文名称：S100A6 0.1ml
碱性螺旋-环-螺旋转录因子SCXA抗体 英文名称：SCXA 0.2ml
维甲酸诱导蛋白6抗体 英文名称：STRA6 0.2ml
清道夫受体STAB2抗体 英文名称 ：Stabilin 2 0.2ml
骨形态发生抑制蛋白SOST抗体 英文名称：Sclerostin 0.2ml
α横纹肌辅肌动蛋白/α-SCA抗体 英文名称：Sarcomeric Alpha Actinin 0.1ml
新型分泌细胞表面蛋白/成骨细胞相关蛋白SCUBE3抗体 英文名称：SCUBE3 0.2ml
内皮分泌蛋白SCUBE2抗体 英文名称：SCUBE2 0.2ml
细胞培养方法 ：
1、细胞传代 ：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次 ；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化 ；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止 ；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min ，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基 ；
⑥悬浮细胞直接离心收集 ，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右 ，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中 ，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清 ，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后 ，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱 ，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
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