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细胞简介：

神经胶质细胞广泛分布于神经系统内

，是除了神经元以外的所有细胞
，在神经系统中数量大约是神经元的十倍
。具有支持
、滋养神经元的作用。

胶质细胞与神经元一样也具有细胞凸起

，但其胞质凸起不分树突和轴突。

星形胶质细胞，是胶质细胞中体积大的一种
。从胞体发出许多长而分支的突起
，伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间
，起支持和分隔神经细胞的作用。

细胞特性：

1） 组织来源于实验动物的正常脑组织。

2) 细胞鉴定
：神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)荧光染色法。

3) 经鉴定细胞纯度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体

、
、酵母和。

5) 细胞生长方式：梭形细胞，贴壁培养。

推荐培养基
：

242net必赢推荐使用 delf 原代 星形胶质 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基
。

实验报告
：

一

、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次
，将组织剪成1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s
，置37℃消化10 min后
，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织被消化
；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清
，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶
，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基
，按实验需要接种于6孔板中继续培养
；二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下
，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3
、PBS冲洗细胞2次
，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min
；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜
；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min
，按1
：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h
；

6、用PBS冲洗3次
，每次10min
，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

公司正在出售的产品：

TRAbELISAKit

大鼠apelin 12(AP12)elisa分析检测试剂盒

AP12 ELISA Kit

人甘油三酯(TG)elisa分析检测试剂盒

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血小板活化因子乙酰水解酶（PAF AH）活性比色法定量检测试剂盒

人组织多肽抗原（TPA）elisa检测试剂盒

大鼠抗弓形虫IgM抗体elisa检测试剂盒

胰（0.25%）乙二胺四混合液

人类状瘤病毒33抗体

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肌动蛋白调节蛋白CAPG抗体

Actin Regulatory Protein CAPG

人alpha突触核蛋白（淀粉样前体非A4成分蛋白）低聚物(SNCA oligomer)elisa检测试剂盒

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小鼠内凝集蛋白1(ITLN1)elisa检测试剂盒

大鼠高敏三碘甲状腺原(u-T3)elisa分析检测试剂盒

原钙粘蛋白γA9抗体

PCDHGA9

阳离子通道精子相关蛋白4抗体

CATSPER4

促甲状腺素释放抗体  Anti-TRH

磷脂酸磷酸酶2C抗体  Anti-PAP2c/AP2-gamma

磷酸化端粒酶结合蛋白P23抗体  Anti-phospho-p23 (Ser113)

电压门控钠通道SCN3B蛋白抗体  Anti-SCN3B

FITC标记的羊抗小鼠IgG H&L

血管内皮生长因子受体相关蛋白抗体  Anti-SH2D2A

Cy7标记的驴抗羊IgG H&L

Donkey Anti-Goat IgG H&L / Cy7

小鼠神经胶质细胞锌指蛋白ZBTB12抗体

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液

、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和242net必赢联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息
，如细胞形态、所用培养基、血清比例
、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题
，责任由客户自行承担

。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态
。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片
，是正常现象
。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm离心3 min
，弃上清
。加5 mL PBS重悬细胞，再900 rpm-1000 rpm离心3 min，，用新鲜的*培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养
。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和242net必赢联系，告知细胞的具体情况，以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用
。

8. 备注
：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1

：2传代 
。

9.注意： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。