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        兔口腔黏膜上皮细胞

        产品名称:兔口腔黏膜上皮细胞

        产品特点:兔口腔黏膜上皮细胞公司正在出售的产品人肾小球内皮细胞cDNAHRGEC cDNA Hep-2, 人喉癌细胞系 Human 小鼠黑色素瘤细胞;B16-F1 Ca Ski(人上皮细胞) CL-0014A-375(人恶性黑色素瘤细胞) 小鼠血细胞;WEHI-3 [WEHI3] 猫肾细胞;CRFK HA Others

        产品型号:

        更新日期 :2024-12-20

        访问次数:706

        兔口腔黏膜上皮细胞的详细资料:

        产品名称 :兔口腔黏膜上皮细胞

        英文名称:Rabbit primary oral mucosal epithelial cells

        组织来源:口腔黏膜组织

        产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

        细胞简介:

        口腔上皮细胞是一种上皮细胞。人的口腔上皮细胞是扁平、多边形的,形状不很规则。 口腔各壁都有黏膜覆盖。口腔上皮细胞主要分布在口腔两侧颊部。

        上皮的垂直切面上,细胞形状不一 。紧靠基膜的一层基底细胞为矮柱状,为具有增殖分化能力的干细胞 ,部分子细胞向浅层移动。基底层以上是数层多边形细胞,再上为几层梭形或扁平细胞 。仅靠近表面几层细胞为扁平状,基底层细胞能不断分裂增生,以补充表层衰老或损伤脱落的细胞。复层扁平上皮深层的结缔组织内有丰富的,有利于复层扁平上皮的营养。

        细胞特性:

        1)组织来源于实验动物的口腔黏膜组织 。

        2)细胞鉴定:广谱角蛋白(PCK)荧光染色为阳性 。

        3)经鉴定细胞纯度高于90%。

        4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV 、支原体 、 、酵母和。

        5)细胞生长方式:上皮样,不规则细胞 ,贴壁培养。

        推荐培养基:

        242net必赢推荐使用 DELF 原代 上皮 细胞培养体系 作为体外培养的培养基 。

        兔口腔黏膜上皮细胞

        兔口腔黏膜上皮细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

        兔口腔黏膜上皮细胞

        兔口腔黏膜上皮细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用 、简便易行和成功率较高的原代培养方法 。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁 ,使周边细胞能沿瓶壁向外生长 。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞 、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化 ,可采用低速离心分离,直接培养 ,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后 ,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

        本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用 ,非食用兔口腔黏膜上皮细胞

        兔口腔黏膜上皮细胞

        取材→分离→培养和维持

        1 、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养 。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2 、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖 ,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料 ,由于细胞间结合紧密 ,为了使组织中的细胞充分分散 ,形成细胞悬液 ,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法 。

        ① 机械分散法

        特点:简便、快速,但对组织机械损伤大 ,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松 ,由块状变成絮状 ,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散 ,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后 ,细胞容易贴壁生长。

        兔口腔黏膜上皮细胞

        大鼠骨碱性磷酸酶(BALP)elisa检测试剂盒

        α-半乳糖苷酶(α-GAL)测试盒

        小鼠过氧化酶(GSH-Px)elisa检测试剂盒

        昆虫蛋白提取试剂盒100T

        组织甘肽S转移酶(GSH ST)总活性酶动力比色法定量检测试剂盒

        组蛋白H3-K36乙酰化检测试剂盒

        CA199elisa检测试剂盒

        大鼠c-ros致癌基因1,受体激酶(ROS1)elisa检测试剂盒

        小鼠镍纹蛋白(METRN)elisa检测试剂盒

        DNAJB9蛋白抗体 DNAJB9

        D-过氧化酶活化受体单克隆抗体 PPAR delta

        磷酸化钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶4抗体 phospho-CAMK4 (Thr196 + Thr200)

        磷酸化酶动力蛋白1抗体 phospho-Dynamin 1 (Ser778)

        表皮生长因子样重复折叠1结构域蛋白3抗体 EDIL3

        叉头蛋白R2抗体 FOXR2

        腺苷酸活化蛋白激酶γ1单克隆抗体 AMPK gamma1

        锌指蛋白141抗体 ZNF141

        OTOP3蛋白抗体 OTOP3

        PE-Cy5标记人CD44单克隆抗体 human CD44/PE-Cy5

        神经母细胞瘤抑瘤蛋白1抗体 NBL1

        神经元钙结合相关蛋白EFCBP1抗体 NECAB1

        核糖核酸结合蛋白1抗体 PTBP1

        黑色素瘤相关抗原重组兔单克隆抗体 CD63

        转化生长因子β4抗体 TGFB4/LEFTY2

        组蛋白H4(基K20)重组兔单克隆抗体 Histone H4 (tri methyl K20)

        石蜡切片组织VEGF蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

        蝶蛹金小蜂卵黄蛋白原(Vtg)elisa生化检测试剂盒

        Vtg ELISA Kit

        人白介素1β前体(pro-IL1B)elisa生化检测试剂盒

        兔口腔黏膜上皮细胞pro-IL1BELISAKit


         如果你对兔口腔黏膜上皮细胞感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系:

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