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        兔食管成纤维细胞

        产品名称 :兔食管成纤维细胞

        产品特点:兔食管成纤维细胞公司正在出售的产品人视网膜色素上皮细胞cDNAHRPEpiC cDNA 人结直肠腺癌细胞;COLO 320DM [COLO320DM] KM小鼠子瘤株;U14 HDMEC-c 人真皮微血管内皮细胞(HDMEC)来自少年者 500,000cells 肺微血管内皮细胞Many

        产品型号:

        更新日期:2024-12-20

        访问次数:636

        兔食管成纤维细胞的详细资料:

        产品名称:兔食管成纤维细胞

        英文名称 :Rabbit esophageal fibroblasts

        组织来源:食管组织

        产品规格 :5×105cells/T25细胞培养瓶

        细胞简介:

        食管可分为颈段、胸段和腹段。脊椎动物食管的颈段位于气管背后和脊柱前端 ,胸段位于左 、右肺之间的纵膈内,胸段通过膈孔与腹腔内腹相连,腹段很短与胃相连。哺乳动物的食管结构上由内向外分四层:黏膜层、黏膜下层 、肌层和外膜。其中 ,粘膜层与黏膜下层中的结缔组织是由成纤维细胞构成。

        细胞特性:

        1)组织来源于实验动物的正常食管组织。

        2)细胞鉴定 :纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)荧光染色为阳性。

        3)经鉴定细胞纯度高于90%。

        4)不含有 HIV-1、 HBV 、HCV 、支原体、、酵母和 。

        5)细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养 。

        推荐培养基:

        242net必赢推荐使用 DELF 原代 成纤维 胞培养体系 作为体外培养的培养基。

        兔食管成纤维细胞

        兔食管成纤维细胞

        视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

        1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

        T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁 。

        兔食管成纤维细胞

        兔食管成纤维细胞

        ① 组织块培养法

        组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中 ,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

        ② 消化培养法

        ③ 悬浮细胞培养法

        对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞 、骨髓细胞 、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

        ④器官培养

        器官培养是指从供体取得器官或组织块后 ,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

        本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的 ,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用 ,非食用兔食管成纤维细胞

        兔食管成纤维细胞

        取材→分离→培养和维持

        1、取材

        人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件 ,直接影响细胞的体外培养 。

        (1) 取材的基本要求

        ① 取材要注意新鲜和保鲜

        ② 应严格无菌

        ③ 防止机械损伤

        ④ 去除无用组织和避免干燥

        ⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

        ⑥ 作好记录

        2、分离

        人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密 ,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开 ,使细胞解离出来。

        (1)悬浮细胞的分离方法

        组织材料若来自血液、羊水 、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层 ,这样可根据需要收获目的细胞。

        (2)实体组织材料的分离方法

        对于实体组织材料 ,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散 ,形成细胞悬液 ,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法 。

        ① 机械分散法

        特点:简便、快速,但对组织机械损伤大 ,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织 。

        ② 消化分离法

        组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状) ,应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长 。

        兔食管成纤维细胞

        NRG4ELISAkit

        大鼠白血病抑制因子(LIF)elisa分析检测试剂盒

        LIF ELISA Kit

        人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa分析检测试剂盒

        HumanTIMP-2ELISAKit

        纯化溶酶体酸性磷酸酶活性比色法定量检测试剂盒

        Toll样受体5(TLR5)elisa检测试剂盒

        大鼠白介素10(IL-10)elisa检测试剂盒

        小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体 elisa分析检测试剂盒

        (NE)elisa分析检测试剂盒

        NE ELISA kit

        人层粘连蛋白亚基γ-2(LAMC2)elisa分析检测试剂盒

        HumanLAMC2ELISAKit

        土壤酸性木聚糖酶测试盒/土壤酸性半纤维素酶测试盒

        通用型青枯菌/茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum;Rs

        通用型组织/细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒

        大鼠组胺H3受体(HRH3)elisa检测试剂盒

        伴肌动蛋白抗体

        Nebulin

        Gastrokine 2蛋白抗体

        Gastrokine 2

        脱中胚蛋白抗体  Anti-TBR2/Eomes

        磷酸化p21激活激酶3抗体  Anti-phospho-PAK3(Ser139)

        八聚体结合转录因子6抗体  Anti-OCT6

        Snail蛋白抗体  Anti-Snail/SNAI 1

        碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗人IgM

        大鼠Ⅴ型胶原(Col )elisa生化检测试剂盒

        Col ELISA Kit

        人干细胞因子受体(SCFR)elisa生化检测试剂盒

        兔食管成纤维细胞SCFRELISAkit


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