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        小鼠颈静脉内皮细胞

        产品名称:小鼠颈静脉内皮细胞

        产品特点 :小鼠颈静脉内皮细胞公司正在出售的产品人小胶质细胞RNAHM miRNA5 μg SOST Others Rat 大鼠 SOST / Sclerostin 人细胞裂解液 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11 HMEpC-c 人类上皮细胞(HMEpC) 500,000cells 人神经细胞HN 4T1 小鼠癌细胞

        产品型号:

        更新日期:2024-12-30

        访问次数 :850

        小鼠颈静脉内皮细胞的详细资料:

        小鼠颈静脉内皮细胞

        细胞简介:

        小鼠颈静脉内皮细胞

        颈静脉存在于脊椎动物颈部的静脉 。血管内皮细胞层是血液和其它组织的天然屏障。内皮细胞同时会合成和分泌凝血和纤维蛋白溶解系统的增强和抑制物 ,以及影响血小板粘附和聚集的媒介物 。它们同时也会分泌控制细胞增殖的蛋白来维持血管壁的健康。

        内皮细胞会分泌 t-PAPAI-1等抗血栓因子以及响应TNF-α ,继而分泌细胞因子GM-CSF ,表达ICAM-1表面抗体 ,产生大量的一氧化氮和endothelin。原代静脉内皮细胞的体外培养系统有助于在特定的体外条件下研究血管内皮细胞的功能。

        产品名称

        小鼠颈静脉内皮细胞

        组织来源

        颈静脉组织

        英文名称

        Mouse primary   jugular vein endothelial cells

        产品规格

        5×105cells/T25细胞培养瓶

         

        细胞特性:

        小鼠颈静脉内皮细胞

        1)或血管假性血友病因子(vWF)荧光染色为阳性 。

        3)经鉴定细胞纯度高于90%。

        4)不含有 HIV-1 、 HBV、HCV 、支原体、、酵母和 。

        5)细胞生长方式:梭形,多角形细胞 ,贴壁培养 。

        推荐培养基 :

        小鼠颈静脉内皮细胞

        242net必赢推荐使用 DELF原代内皮细胞培养体系 作为该细胞的培养基。

        小鼠颈静脉内皮细胞

        实验报告:

        小鼠颈静脉内皮细胞
        一、分离与培养:

        1、无菌条件下 ,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织 ,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

        2 、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液 ,自然沉淀并收集上清 ,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

        3 、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置 ,重复此步骤2-3次 ,直至组织被消化;

        4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液 ,1200r/min 离心10min,弃去上清 ,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养 ;

        5 、差速贴壁1h后,吸出培养基 ,按实验需要接种于6孔板中继续培养 ;二 、免疫荧光鉴定:

        1、待心房肌细胞生长至80%融合时 ,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min ;

        2 、PBS冲洗细胞2次 ,每次10min ,然后在4℃条件下 ,用0.1%Triton X-100透膜15min;

        3、PBS冲洗细胞2次,每次10min ,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

        4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗 ,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜 ;

        5 、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1 :150的比例稀释抗α-actin的二抗 , 37℃条件下放置1h;

        6、用PBS冲洗3次 ,每次10min ,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照 。

        注意事项:

        小鼠颈静脉内皮细胞
        1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液 、浑浊等现象 ,若有上述现象发生请及时和242net必赢联系。

        2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息 ,如细胞形态 、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等 ,确保细胞培养条件一致 ,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

        3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面 ,显微镜下观察细胞状态。因运输问题 ,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象 。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

        4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞 ,900 rpm-1000 rpm离心3 min ,弃上清 。加5 mL PBS重悬细胞 ,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养 。

        5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养 。

        6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态 ,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和242net必赢联系 ,告知细胞的具体情况,以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决。

        7. 该细胞仅供科研使用。

        8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞 。收到细胞后次传代建议1 :2传代 。

        9.注意  : 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿 。不是1个T25瓶传2个10cm皿。

        公司正在出售的产品:
        小鼠颈静脉内皮细胞

        小鼠CXC趋化因子受体4(CXCR4)elisa检测试剂盒

        人对称二甲基精(SMDA)elisa检测试剂盒

        细胞辅脂酶(COLIPASE)活性比色法定量检测试剂盒

        小鼠血红素氧合酶2(HO2)elisa检测试剂盒

        大鼠可溶性肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(sTWEAK)elisa检测试剂盒

        细胞葡萄糖6-磷酸酶(glucose 6-phosphatase)活性比色法定量检测试剂盒

        人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)elisa分析检测试剂盒

        大鼠基质金属蛋白酶11(MMP11)elisa检测试剂盒

        猪白介素13(IL-13)elisa分析检测试剂盒

        CAST1蛋白抗体 ERC2

        CD99抗体 CD99

        细胞性白血病相关序列1抗体 LYL1

        磷酸化KLF5抗体 phospho-KLF5 (Ser275)

        癌胚抗原相关细胞粘附分子3抗体 CEAM3

        白细胞介素18抗体 IL-18

        细胞外基质蛋白FRAS1抗体 FRAS1

        纤维调节蛋白抗体 Fibromodulin

        MED29蛋白抗体 MED29

        NADPH氧化酶4抗体 NADPH oxidase 4

        溶血酰基转移酶1重组兔单抗 LPCAT1

        乳腺癌基因删除蛋白2抗体 DBC2

        合成酶/谷氨连接酶抗体 Glutamine synthetase

        过量位点蛋白5抗体 SURF5

        致癌基因C-Myc单克隆抗体 c-MYC

        周期素依赖性激酶8重组兔单克隆抗体 Cdk8

        大鼠酯转移蛋白(CETP)elisa检测试剂盒

        细胞膜铁转运蛋白FP1抗体  Anti-SLC40A1

        PE-CY5标记的兔抗鸡IgM

        Rabbit Anti-Chicken IgM / PE-Cy5

        小鼠颈静脉内皮细胞磷酸化转录因子RelB蛋白抗体


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