目前，的主要方法是。这种治疗使用抗有丝分裂剂，其通过破坏细胞分裂的过程(有丝分裂)，而抑制癌细胞的生长。癌细胞比正常细胞分裂的更加频繁，因此它们更容易受到抗有丝分裂剂的影响 。例如，当细胞分裂受到刺激时 ，黑素瘤细胞的数量每3天增加一倍 ，而它们健康祖细胞——黑色素细胞的数量只增加了15%。
微管在有丝分裂中起着重要的作用。它们是由一种叫做微管蛋白的蛋白质组成的。抗有丝分裂剂可结合微管蛋白，并影响微管动力学，干扰细胞周期，从而导致细胞分裂停滞，以及随后的选择性死亡。这项研究集中在强效的抗有丝分裂剂glaziovianin A——从巴西树木Aeia glazioviana Baill的叶子中提取出来 。
这种药物已报道的合成方法是相当费力的，需要昂贵的前体(参与获得一个终产物所需的反应的物质)和催化剂(加速化学反应)。作者提出了一个新颖并更有效的六阶段glaziovianin A合成过程(正常过程有九个阶段)，过程中的前体来自两种常见植物——欧芹和莳萝——的种子 。除了glaziovianin A之外 ，研究人员还合成了许多结构类似物，以帮助找到具有良好抗有丝分裂特性的类似物。研究人员通过两种独立的方法，使用海胆胚胎和人类癌症干细胞 ，检测了它们的抗肿瘤活性 。
海胆和癌细胞
海胆的胚胎被用来模拟依赖于微管蛋白动力学而旺盛分裂的肿瘤细胞。科学家们向包含胚胎的水介质中添加了测试物质，并确定了分裂速度变化和分裂*停止时的浓度。浓度越低 ，该物质的抗有丝分裂活性就越大。就像研究人员以前确定的那样，当细胞分裂被一种药物的抗微管蛋白活性而中断时 ，海胆的胚胎开始轴向旋转。使用普通光学显微镜，就可以很容易、很方便地观察到这种效应。
使用胚胎，科学家们能够一次性地确定一种抗癌分子所必需的几个重要参数。包括特定的抗有丝分裂作用、溶解度、总体毒性和生物膜通透性。
为了进一步证实活效分子的抗肿瘤作用，各种人类癌症细胞 ，例如肺癌 、黑色素瘤、前列腺癌、结肠癌和卵巢癌。实验表明 ，测试物质有效地限制了黑色素瘤细胞的生长，对于作为对照的健康血细胞则是无毒的 。在这两个试验系统中 ，详细的结构-活性关系研究指出，glasiovianin A是zui活跃的抗有丝分裂剂。下一步的计划包括 ，对化合物进行优化，以改善其代谢稳定性和溶解性，以及在小鼠身上开展人类异种移植研究，以证实它们的抗肿瘤活性和临床发展潜力。
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