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1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支
，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
600pg/ml5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液
300pg/ml4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液
150pg/ml3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液
75pg/ml2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液
37.5pg/ml1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液
2.加样
：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔
、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育
：用封板膜封板后置37℃温育30分钟
。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去
，如此重复5次
，拍干。
6.加酶
：每孔加入酶标试剂50µl
，空白孔除外。
7.温育：操作同3
。
8.洗涤
：操作同5
。
9.显色：每孔先加入显色剂A50µl
，再加入显色剂B50µl
，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50µl
，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进