实验步骤 ：
①产品仅用于科研取冻存已裂解的细胞 ，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖 。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟 。4℃下12000rpm离心15分钟 。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层 。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后 ，于4℃下12000rpm 离心10分钟 。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀 。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟 。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次 ，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零 。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度 。
酸性磷酸酶抗体
极光激酶A相互作用蛋白1抗体
载脂蛋白样蛋白6抗体
凋亡相关蛋白TGFb信号抗体
A2LD1蛋白抗体
α1,4-N-乙酰葡糖胺转移酶α4Gn-T抗体
芳香乙酰胺脱乙酰基酶抗体
芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白4抗体
氨基乙二酸半醛脱氢酶磷酸泛酰巯基乙胺转移酶抗体
赖氨酸酮戊二酸还原酶抗体
锚蛋白重复域6抗体
酶2抗体
醛固酮还原酶家族1成员C3抗体
促肾上腺皮质激素受体
褐黑素相关蛋白ART抗体
肾上腺皮质线粒体铁氧还蛋白抗体
Allgrove综合征相关蛋白抗体
腺相关病毒5 VP1抗体
脂肪醛脱氢酶抗体
抗利尿激素1A抗体
抗利尿激素受体1B抗体
二磷酸腺苷核糖基化因子核苷酸交换因子2抗体
α增强子结合蛋白1抗体
脊髓小脑共济失调10抗体
蛋白激酶A锚定蛋白7抗体
腺苷三磷酸结合盒转运体12抗体
腺苷三磷酸结合盒转运体9抗体
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