操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔 ，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔 、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五 、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul ，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七 、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉 。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用 。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干 。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl ，空白孔除外 。
7. 温育：操作同3 。
8. 洗涤：操作同5 。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀 ，37℃避光显色15分钟.
10. 终止 ：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
小鼠血管舒缓激肽(BK)elisa检测试剂盒 BK ELISA Kit
小鼠血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)elisa检测试剂盒 ANGPTL4 ELISA kit
小鼠血管生成素4(ANG-4)elisa检测试剂盒 ANG-4 ELISA Kit
小鼠血管生成素2(ANG-2)elisa检测试剂盒 ANG-2 ELISA Kit
小鼠血管生成素1(ANG-1)elisa检测试剂盒 ANG-1 ELISA Kit
小鼠血管生长素(ANG)elisa检测试剂盒 ANG ELISA Kit
小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)elisa检测试剂盒 VCAM-1 ELISA kit
小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3/Flt-4)elisa检测试剂盒 VEGFR-3/Flt-4 ELISA kit
小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)elisa检测试剂盒 VEGFR-2/Flk-1 ELISA kit
小鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)elisa检测试剂盒 VEGFR-1/Flt1 ELISA kit
小鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)elisa检测试剂盒 VEGF-D ELISA kit
上一篇 鸭子神经肽Y（NP-Y）酶联免疫elisa分析试剂盒的间接法 下一篇 小鼠Apelin 13AP13酶联检测试剂盒实验中给检测样本加样的步骤