242net必赢

数据采集

具体操作按所用仪器的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合 DNA 时
，zui大吸收光谱在 471 nm，结合 DNA 时的zui大吸收光谱在 500 nm
，zui大发射光谱在 530 nm
。信号采集可以设置在复性或延伸步骤
。

数据处理

1. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴
，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的log 值，再推算出其浓度。

2. 如果把本试剂盒用于定性检测
，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该小于或等于30。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性，如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间，则重复一次
。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则为阴性
，如果小于 40，则为阳性


。

上一篇 GSH 酶联免疫分析试剂盒反应步骤 下一篇 猪流行性腹泻病毒RT-PCR检测试剂盒（荧光探针法）注意事项