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        人心肌素-1(MCN-1)ELISA试剂盒操作步骤
        点击次数:1214 更新时间:2019-04-17

        操作步骤
        1. 标准品的稀释 :本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀
        释。
        2000 ng/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
        1000 ng/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
        500 ng/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
        250 ng/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
        125 ng/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
        2. 加样 :分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂 ,其余各步操作相同)、标准孔、
        待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,
        然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽
        量不触及孔壁  ,轻轻晃动混匀 。
        3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
        4. 配液 :将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
        5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去 ,如此
        重复5 次,拍干。
        6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl ,空白孔除外 。
        7. 温育:操作同3。
        8. 洗涤:操作同5。
        9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀 ,37℃避光显色
        10 分钟.
        10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色) 。
        11. 测定:以空白空调零 ,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
        液后15 分钟以内进行。

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