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样本处理要求：

1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟
，离心20分钟左右（2000-3000转/分）
。仔细收集上清

，保存过程中如出现沉淀，应再次离心
。 

2.血浆
：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂
，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清
，保存过程中如有沉淀形成
，应该再次离心。

3.尿液

：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成
，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行
。

4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集
。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清
。检测细胞内的成份时
，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右
。通过反复冻融
，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）
。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5.组织标本
：切割标本后，称取重量
。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用
。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分

。离心20分钟左右（2000-3000转/分）
。仔细收集上清
。分装后一份待检测，其余冷冻备用

。

6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验
。若不能人上进行试验，可将标本放于-20℃保存
，但应避免反复冻融.

7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性

。

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